隨著環(huán)保意識日益增強,人們對重金屬的污染關注也不再局限于那些高毒性的重金屬離子。鉬作為地下水和工業(yè)廢水中的主要重金屬之一,正日益受到環(huán)保領域的關注。而隨著分子印跡技術的發(fā)展,可以選擇性高效吸附、富集目標物的新型吸附材料已成為相關領域研究的熱點。所以本文以Mo(Ⅵ)為目標污染物,利用近年來發(fā)展迅猛的離子印跡技術,研究開發(fā)新型高效的Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑。為制備快速、高效和選擇吸附性能良好的Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑,本文首次以異煙酸為功能單體,以Mo(Ⅵ)為印跡模板分子,以氨基化二氧化硅為支撐體,正硅酸乙酯為交聯(lián)劑,采用溶膠-凝膠法制備Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑(Mo(Ⅵ) oxy ion-imprinted particle, Mo-ⅡP)。并在不加入模板分子的條件下,以相同方法和步驟制備了(Mo(Ⅵ) oxy ion non-imprinted particle,Mo-NIP),作為對比。本文優(yōu)化了合成Mo-ⅡP的原料配比,采用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、比表面積分析(BET)、熱重分析(TGA)、能譜分析(EDS)、紅外分析(FTIR)等現代分析手段對Mo-ⅡP和Mo-N...

【文章頁數】：87 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 鉬的來源及危害
        1.1.1 重金屬污染現狀
        1.1.2 鉬來源及危害
    1.2 重金屬廢水處理技術發(fā)展現狀
        1.2.1 傳統(tǒng)方法
        1.2.2 新型分離技術
    1.3 吸附法及其發(fā)展現狀
        1.3.1 吸附法
        1.3.2 吸附法的影響因素
        1.3.3 吸附法的研究現狀
    1.4 分子(離子)印跡技術
        1.4.1 分子(離子)印跡技術的基本原理
        1.4.2 離子印跡技術
        1.4.3 離子印跡材料的制備方法
        1.4.4 離子印跡材料功能單體的選擇
        1.4.5 印跡技術在水中的應用
    1.5 課題研究的目的意義和內容
        1.5.1 本研究的目的及意義
        1.5.2 本論文研究內容
第2章 實驗方法及Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的制備
    2.1 實驗藥品與儀器
    2.2 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的制備
        2.2.1 二氧化硅的制備
        2.2.2 氨基化二氧化硅的制備
        2.2.3 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑(Mo-ⅡP)的制備
        2.2.4 Mo(Ⅵ)離子未印跡吸附劑(Mo-NIP)的制備
    2.3 分析與測試
        2.3.1 鉬離子的測定方法及原理
        2.3.2 吸附去除率E及吸附容量q的計算
    2.4 吸附劑的表征與分析方法
        2.4.1 比表面積和孔徑分布(BET)
        2.4.2 SEM分析
        2.4.3 TEM分析
        2.4.4 X射線能量色散譜分析(EDS)
        2.4.5 傅立葉紅外變換光譜(FT-IR)分析
        2.4.6 熱重分析(TGA)
    2.5 靜態(tài)吸附實驗
        2.5.1 pH值影響實驗
        2.5.2 吸附劑投加量實驗
        2.5.3 吸附動力學實驗
        2.5.4 吸附等溫線實驗
        2.5.5 吸附熱力學實驗實驗
        2.5.6 Mo-ⅡP的再生實驗
        2.5.7 不同目標離子的pH實驗
        2.5.8 不同目標離子的等溫線實驗
        2.5.9 單體系實驗
        2.5.10 二元體系中選擇吸附性能實驗
        2.5.11 競爭離子對等溫線的干擾實驗
        2.5.12 水中常見離子的干擾實驗
        2.5.13 多元混合體系實驗
    2.6 本章小結
第3章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑制備條件的優(yōu)化及表征
    3.1 氨基含量的測定
        3.1.1 實驗原理
        3.1.2 實驗方法
        3.1.3 結果與分析
    3.2 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑制備條件的優(yōu)化
    3.3 最優(yōu)條件下制備的吸附劑的表征
        3.3.1 比表面積和孔徑分布(BET)
        3.3.2 SEM分析
        3.3.3 TEM分析
        3.3.4 X射線能量色散譜分析(EDS)
        3.3.5 傅立葉紅外變換光譜(FT-IR)分析
        3.3.6 熱重分析(TGA)
    3.4 本章小結
第4章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的吸附性能研究
    4.1 PH影響實驗
    4.2 吸附劑投加量實驗
    4.3 吸附動力學研究
        4.3.1 吸附動力學實驗
        4.3.2 吸附速率方程
        4.3.3 結果與分析
    4.4 吸附等溫線實驗
        4.4.1 吸附等溫線方程
        4.4.2 結果與分析
    4.5 吸附熱力學實驗
        4.5.1 吸附熱力學方程
        4.5.2 吸附熱力學結果分析
    4.6 Mo-ⅡP的再生性能
    4.7 印跡機理
    4.8 本章小結
第5章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑選擇吸附性能
    5.1 不同目標離子的pH實驗
    5.2 不同目標離子的等溫線實驗
    5.3 單體系下選擇吸附性能實驗
    5.4 雙體系下的競爭性實驗
        5.4.1 相對吸附系數(K_r)的研究
        5.4.2 競爭性吸附試驗
        5.4.3 競爭離子對等溫線的干擾
        5.4.4 水中常見離子的干擾實驗
    5.5 多元體系下的吸附競爭實驗
        5.5.1 多元體系競爭實驗
        5.5.2 模擬水體中的吸附等溫線
    5.6 印跡吸附劑選擇性識別機理
    5.7 本章小結
結論
參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文和取得的科研成果
致謝



本文編號：3836464