隨著環(huán)保意識(shí)日益增強(qiáng),人們對(duì)重金屬的污染關(guān)注也不再局限于那些高毒性的重金屬離子。鉬作為地下水和工業(yè)廢水中的主要重金屬之一,正日益受到環(huán)保領(lǐng)域的關(guān)注。而隨著分子印跡技術(shù)的發(fā)展,可以選擇性高效吸附、富集目標(biāo)物的新型吸附材料已成為相關(guān)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。所以本文以Mo(Ⅵ)為目標(biāo)污染物,利用近年來(lái)發(fā)展迅猛的離子印跡技術(shù),研究開(kāi)發(fā)新型高效的Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑。為制備快速、高效和選擇吸附性能良好的Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑,本文首次以異煙酸為功能單體,以Mo(Ⅵ)為印跡模板分子,以氨基化二氧化硅為支撐體,正硅酸乙酯為交聯(lián)劑,采用溶膠-凝膠法制備Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑(Mo(Ⅵ) oxy ion-imprinted particle, Mo-ⅡP)。并在不加入模板分子的條件下,以相同方法和步驟制備了(Mo(Ⅵ) oxy ion non-imprinted particle,Mo-NIP),作為對(duì)比。本文優(yōu)化了合成Mo-ⅡP的原料配比,采用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、比表面積分析(BET)、熱重分析(TGA)、能譜分析(EDS)、紅外分析(FTIR)等現(xiàn)代分析手段對(duì)Mo-ⅡP和Mo-N...

【文章頁(yè)數(shù)】：87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 鉬的來(lái)源及危害
        1.1.1 重金屬污染現(xiàn)狀
        1.1.2 鉬來(lái)源及危害
    1.2 重金屬?gòu)U水處理技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀
        1.2.1 傳統(tǒng)方法
        1.2.2 新型分離技術(shù)
    1.3 吸附法及其發(fā)展現(xiàn)狀
        1.3.1 吸附法
        1.3.2 吸附法的影響因素
        1.3.3 吸附法的研究現(xiàn)狀
    1.4 分子(離子)印跡技術(shù)
        1.4.1 分子(離子)印跡技術(shù)的基本原理
        1.4.2 離子印跡技術(shù)
        1.4.3 離子印跡材料的制備方法
        1.4.4 離子印跡材料功能單體的選擇
        1.4.5 印跡技術(shù)在水中的應(yīng)用
    1.5 課題研究的目的意義和內(nèi)容
        1.5.1 本研究的目的及意義
        1.5.2 本論文研究?jī)?nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)方法及Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的制備
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
    2.2 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的制備
        2.2.1 二氧化硅的制備
        2.2.2 氨基化二氧化硅的制備
        2.2.3 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑(Mo-ⅡP)的制備
        2.2.4 Mo(Ⅵ)離子未印跡吸附劑(Mo-NIP)的制備
    2.3 分析與測(cè)試
        2.3.1 鉬離子的測(cè)定方法及原理
        2.3.2 吸附去除率E及吸附容量q的計(jì)算
    2.4 吸附劑的表征與分析方法
        2.4.1 比表面積和孔徑分布(BET)
        2.4.2 SEM分析
        2.4.3 TEM分析
        2.4.4 X射線能量色散譜分析(EDS)
        2.4.5 傅立葉紅外變換光譜(FT-IR)分析
        2.4.6 熱重分析(TGA)
    2.5 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)
        2.5.1 pH值影響實(shí)驗(yàn)
        2.5.2 吸附劑投加量實(shí)驗(yàn)
        2.5.3 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        2.5.4 吸附等溫線實(shí)驗(yàn)
        2.5.5 吸附熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)
        2.5.6 Mo-ⅡP的再生實(shí)驗(yàn)
        2.5.7 不同目標(biāo)離子的pH實(shí)驗(yàn)
        2.5.8 不同目標(biāo)離子的等溫線實(shí)驗(yàn)
        2.5.9 單體系實(shí)驗(yàn)
        2.5.10 二元體系中選擇吸附性能實(shí)驗(yàn)
        2.5.11 競(jìng)爭(zhēng)離子對(duì)等溫線的干擾實(shí)驗(yàn)
        2.5.12 水中常見(jiàn)離子的干擾實(shí)驗(yàn)
        2.5.13 多元混合體系實(shí)驗(yàn)
    2.6 本章小結(jié)
第3章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑制備條件的優(yōu)化及表征
    3.1 氨基含量的測(cè)定
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)原理
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1.3 結(jié)果與分析
    3.2 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑制備條件的優(yōu)化
    3.3 最優(yōu)條件下制備的吸附劑的表征
        3.3.1 比表面積和孔徑分布(BET)
        3.3.2 SEM分析
        3.3.3 TEM分析
        3.3.4 X射線能量色散譜分析(EDS)
        3.3.5 傅立葉紅外變換光譜(FT-IR)分析
        3.3.6 熱重分析(TGA)
    3.4 本章小結(jié)
第4章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑的吸附性能研究
    4.1 PH影響實(shí)驗(yàn)
    4.2 吸附劑投加量實(shí)驗(yàn)
    4.3 吸附動(dòng)力學(xué)研究
        4.3.1 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        4.3.2 吸附速率方程
        4.3.3 結(jié)果與分析
    4.4 吸附等溫線實(shí)驗(yàn)
        4.4.1 吸附等溫線方程
        4.4.2 結(jié)果與分析
    4.5 吸附熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        4.5.1 吸附熱力學(xué)方程
        4.5.2 吸附熱力學(xué)結(jié)果分析
    4.6 Mo-ⅡP的再生性能
    4.7 印跡機(jī)理
    4.8 本章小結(jié)
第5章 Mo(Ⅵ)離子印跡吸附劑選擇吸附性能
    5.1 不同目標(biāo)離子的pH實(shí)驗(yàn)
    5.2 不同目標(biāo)離子的等溫線實(shí)驗(yàn)
    5.3 單體系下選擇吸附性能實(shí)驗(yàn)
    5.4 雙體系下的競(jìng)爭(zhēng)性實(shí)驗(yàn)
        5.4.1 相對(duì)吸附系數(shù)(K_r)的研究
        5.4.2 競(jìng)爭(zhēng)性吸附試驗(yàn)
        5.4.3 競(jìng)爭(zhēng)離子對(duì)等溫線的干擾
        5.4.4 水中常見(jiàn)離子的干擾實(shí)驗(yàn)
    5.5 多元體系下的吸附競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)
        5.5.1 多元體系競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)
        5.5.2 模擬水體中的吸附等溫線
    5.6 印跡吸附劑選擇性識(shí)別機(jī)理
    5.7 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3836464