吹掃捕集—氣相色譜法同步測定水樣中苯系物和鹵代烴的方法研究
發(fā)布時間:2023-03-29 04:41
吹掃捕集氣相色譜法是一種采用氣體進樣,分析速度快,操作簡便,分析過程中不需使用有機溶劑進行提取,對分析人員和環(huán)境危害小,對柱子污染少,譜圖分離度好,符合“綠色分析化學”要求的分析技術,因此被廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測、中藥成分分析、藥物代謝動力學以及有機溶劑殘留檢測等領域。本文研究并建立了吹掃捕集氣相色譜法同步測定地表水和工業(yè)廢水中8種苯系物和5種揮發(fā)性揮發(fā)性鹵代烴的分析方法。對樣品采集與保存、吹掃時間、色譜柱的選擇、色譜條件進行了試驗研究與優(yōu)化并獲得了最佳條件。檢測地表水和工業(yè)廢水中8種苯系物的方法色譜條件為:CP-WAX52CB色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),氫火焰離子化檢測器(FID);進樣口溫度220℃,檢測器溫度250。C;載氣為高純度N2(99.999%),載氣流速1.0mL/min,H2流量3OmL/min,尾吹流量30 mL/min,空氣流量300 mL/min,分流比20:1:升溫程序:初始溫度40℃,保持5mmin,以10℃/min的速率升溫至140℃,保持3min。檢測地表水和工業(yè)廢水中5種揮發(fā)性鹵代烴的方法色譜條件為:CP-Sil8CB色譜柱(30m×0....
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRCAT
縮略語 ABBREVIATION
第一章 文獻綜述
1 吹掃捕集技術的發(fā)展
1.1 吹掃捕集技術的概念
1.2 吹掃捕集技術的提出
1.3 吹掃捕集儀
1.4 吹掃捕集技術的優(yōu)點
1.5 吹掃捕集技術的缺點
1.6 吹掃捕集技術與其他樣品前處理方法的比較
2 水中苯系物的和揮發(fā)性鹵代烴分析方法研究進展
2.1 液-液萃取和靜態(tài)頂空-氣相色譜法
2.2 吹掃捕集-氣相色譜法
2.3 多種技術的聯(lián)合運用
3 本課題研究意義及技術路線
3.1 研究的目的和意義
3.2 采取的研究方法、研究內(nèi)容
第二章 材料與方法
1 主要儀器與試劑
1.1 儀器
1.2 標準品和試劑
2 供試樣品
3 試驗方法
3.1 校準曲線的繪制
3.2 樣品采集與保存
第三章 分析條件的優(yōu)化
1 氣相色譜儀器條件的優(yōu)化
1.1 色譜柱的選擇
1.2 色譜柱溫度
1.3 載氣的選擇及流量
1.4 進樣模式的選擇
2 吹掃捕集條件的優(yōu)化
2.1 吹掃氣體
2.2 捕集阱的選擇
2.3 吹掃流速的選擇
2.4 吹掃時間的選擇
2.5 吹掃溫度
2.6 捕集溫度
2.7 解吸溫度
2.8 解吸時間
2.9 烘焙條件
3 方法評價
3.1 校準曲線及檢出限
3.2 方法的準確度及精密度
3.4 方法的實際應用
3.5 試驗方法與國家標準方法的對比
3.6 結果討論
第四章 全文結論
參考文獻
致謝
本文編號:3774021
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRCAT
縮略語 ABBREVIATION
第一章 文獻綜述
1 吹掃捕集技術的發(fā)展
1.1 吹掃捕集技術的概念
1.2 吹掃捕集技術的提出
1.3 吹掃捕集儀
1.4 吹掃捕集技術的優(yōu)點
1.5 吹掃捕集技術的缺點
1.6 吹掃捕集技術與其他樣品前處理方法的比較
2 水中苯系物的和揮發(fā)性鹵代烴分析方法研究進展
2.1 液-液萃取和靜態(tài)頂空-氣相色譜法
2.2 吹掃捕集-氣相色譜法
2.3 多種技術的聯(lián)合運用
3 本課題研究意義及技術路線
3.1 研究的目的和意義
3.2 采取的研究方法、研究內(nèi)容
第二章 材料與方法
1 主要儀器與試劑
1.1 儀器
1.2 標準品和試劑
2 供試樣品
3 試驗方法
3.1 校準曲線的繪制
3.2 樣品采集與保存
第三章 分析條件的優(yōu)化
1 氣相色譜儀器條件的優(yōu)化
1.1 色譜柱的選擇
1.2 色譜柱溫度
1.3 載氣的選擇及流量
1.4 進樣模式的選擇
2 吹掃捕集條件的優(yōu)化
2.1 吹掃氣體
2.2 捕集阱的選擇
2.3 吹掃流速的選擇
2.4 吹掃時間的選擇
2.5 吹掃溫度
2.6 捕集溫度
2.7 解吸溫度
2.8 解吸時間
2.9 烘焙條件
3 方法評價
3.1 校準曲線及檢出限
3.2 方法的準確度及精密度
3.4 方法的實際應用
3.5 試驗方法與國家標準方法的對比
3.6 結果討論
第四章 全文結論
參考文獻
致謝
本文編號:3774021
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