課題以含銻模擬廢水為研究對象,以赤泥和殼聚糖為吸附劑原材料,通過條件實驗、吸附熱力學與動力學分析、儀器分析等綜合手段首先研究了赤泥、殼聚糖、赤泥陶粒(MS)分別對水中銻離子的吸附行為和吸附機理；然后研究了殼聚糖改性赤泥陶粒(CMS)的最佳成分配比及CMS對水中銻的吸附行為和機理。主要結論如下： (1)赤泥陶粒(MS)與殼聚糖的最佳復合比。將不同質量比的赤泥陶�！獨ぞ厶菑秃喜牧螩MS1-1:0.005, CMS2-1:0.01, CMS3-1:0.05, CMS4-1:0.1對含銻離子溶液進行吸附試驗,比較發(fā)現這四種比例的材料對溶液中銻的去除率分別是83.03%、87.96%、91.75%和88.35%,說明赤泥陶粒與殼聚糖的最佳質量比是1：0.05。 (2)赤泥、殼聚糖、MS、CMS的最佳吸附條件。在溫度為298K下,對濃度為100mg/L的銻離子溶液,赤泥的最佳用量為30g/L,吸附平衡時間為6h,平均去除率達85%以上；殼聚糖的最佳用量為20g/L,吸附平衡時間為2h,平均去除率達98%以上；MS的最佳用量為30g/L,吸附平衡時間為4～6h,平均去除率為65%；CMS的最佳用量是...

【文章頁數】：70 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 前言
    1.2 環(huán)境中的銻
        1.2.1 銻的毒性和生物有效性
        1.2.2 銻的污染來源
        1.2.3 去除水溶液中銻的技術研究現狀
    1.3 赤泥
        1.3.1 赤泥的概述
        1.3.2 赤泥在環(huán)境保護中的應用現狀
    1.4 殼聚糖
        1.4.1 殼聚糖的簡介
        1.4.2 殼聚糖在水處理領域的應用
    1.5 研究意義和主要內容
第二章 實驗部分
    2.1 實驗主要儀器與材料
    2.2 分析方法
        2.2.1 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP)測試分析
        2.2.2 X-射線衍射(XRD)
        2.2.3 掃描電鏡(SEM)測試分析
    2.3 實驗方法
        2.3.1 吸附試驗
        2.3.2 輕質赤泥陶粒(MS)的制備
        2.3.3 殼聚糖改性赤泥陶粒(CMS)材料的制備
    2.4 數據處理
        2.4.1 吸附量的計算
        2.4.2 吸附等溫模型
        2.4.3 吸附熱力學計算
        2.4.4 吸附動力學計算
第三章 赤泥對水中銻離子的吸附行為研究
    3.1 赤泥吸附劑吸附銻離子的影響因素
        3.1.1 實驗方案
        3.1.2 反應時間及溫度對吸附的影響
        3.1.3 初始濃度對吸附的影響
        3.1.4 投加量對吸附的影響
        3.1.5 pH值對吸附的影響
    3.2 吸附等溫線
    3.3 赤泥吸附劑對銻離子的吸附熱力學研究
    3.4 赤泥吸附劑對銻離子的吸附動力學研究
    3.5 本章小結
第四章 殼聚糖對水中銻離子的吸附行為研究
    4.1 殼聚糖吸附劑吸附銻的影響因素
        4.1.1 實驗方案
        4.1.2 反應時間及溫度對吸附的影響
        4.1.3 初始濃度對吸附的影響
        4.1.4 投加量對吸附的影響
        4.1.5 pH值對吸附的影響
    4.2 吸附等溫線
    4.3 殼聚糖吸附劑對銻的吸附熱力學研究
    4.4 殼聚糖吸附劑對銻的吸附動力學研究
    4.5 本章小結
第五章 赤泥陶粒(MS)與殼聚糖改性赤泥陶粒(CMS)對水中銻的吸附行為研究與比較
    5.1 赤泥陶粒(MS)的制備
    5.2 確定CMS中赤泥陶粒與殼聚糖質量比
    5.3 改性前后的表征分析
        5.3.1 赤泥、MS與CMS的XRD分析比較
        5.3.2 赤泥、MS與CMS的SEM分析比較
    5.4 MS與CMS吸附銻的影響因素比較
        5.4.1 實驗方案
        5.4.2 反應時間及溫度對吸附的影響
        5.4.3 初始濃度對吸附的影響
        5.4.4 投加量對吸附的影響
        5.4.5 pH值對吸附的影響
    5.5 吸附等溫線
    5.6 MS和CMS吸附劑對銻的吸附熱力學研究
    5.7 MS和CMS吸附劑對銻的吸附動力學研究
    5.8 CMS的再生
    5.9 本章小結
第六章 總結與展望
    6.1 主要結論
    6.2 創(chuàng)新點
    6.3 展望
參考文獻
致謝
作者簡歷



本文編號：3761780