溴系阻燃劑(BFRs)是目前阻燃效率最高的有機(jī)阻燃劑之一,能夠滿足于多種阻燃產(chǎn)品的使用要求。多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)屬于溴系阻燃劑的一種,因其阻燃效率高,熱穩(wěn)定性好而被廣泛應(yīng)用于聚合物的生產(chǎn)中。其中,2,4,4’-三溴聯(lián)苯醚(BDE-28)與2,2’,4,4’-四溴聯(lián)苯醚(BDE-47)均為檢出率較高的PBDEs同系物,具有很強(qiáng)的生物毒性。四溴雙酚A(TBBPA)是一種常用的工業(yè)溴系阻燃劑,常因高溫或其他理化因子的影響而釋放到環(huán)境介質(zhì)中。目前,BFRs的檢測方法以氣相或液相色譜為主,這類色譜檢測技術(shù)具有較高的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,但其檢測周期長,樣品前處理過程復(fù)雜且儀器的維護(hù)費(fèi)用昂貴。因此,建立高靈敏度、高通量、方便快捷的免疫分析方法檢測痕量BFRs在環(huán)境監(jiān)測研究領(lǐng)域具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。本論文分別以BDE-28、BDE-47和TBBPA三種檢出率較高的BFRs作為研究對象,利用BDE-28、BDE-47和TBBPA人工抗原及多克隆抗體,建立了三種新型免疫分析方法,并分別應(yīng)用于環(huán)境樣品的檢測。對于建立高靈敏度、快速便捷的免疫分析方法檢測痕量BFRs具有一定的參考作用。具體研究結(jié)果分別...

【文章頁數(shù)】：143 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 溴系阻燃劑的概述
        1.1.1 多溴聯(lián)苯醚簡介
        1.1.2 2 ,4,4’-三溴聯(lián)苯醚
        1.1.3 2 ,2’,4,4’-四溴聯(lián)苯醚
        1.1.4 多溴聯(lián)苯醚的污染狀況
        1.1.5 四溴雙酚A簡介
        1.1.6 四溴雙酚A的污染狀況
    1.2 BFRs的檢測方法
        1.2.1 多溴聯(lián)苯醚的檢測方法
        1.2.2 四溴雙酚A的檢測方法
    1.3 免疫分析技術(shù)
        1.3.1 常用的免疫分析方法
        1.3.2 實(shí)時熒光定量免疫PCR技術(shù)
    1.4 研究目的及意義
    1.5 研究內(nèi)容與技術(shù)路線
        1.5.1 研究內(nèi)容
        1.5.2 技術(shù)路線
第二章 2,4,4’-三溴聯(lián)苯醚人工抗原、抗體的制備
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)試劑的配制
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 BDE-28 半抗原的制備及表征
        2.3.2 BDE-28 人工全抗原的制備
        2.3.3 BDE-28 抗原的鑒定與表征
        2.3.4 BDE-28 抗原蛋白質(zhì)濃度的測定
        2.3.5 偶聯(lián)物結(jié)合比的計算
        2.3.6 BDE-28 多克隆抗體的制備
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 BDE-28 半抗原的紅外光譜和核磁共振氫譜表征
        2.4.2 BDE-28抗原的鑒定
        2.4.3 BDE-28抗原的濃度與偶聯(lián)比
        2.4.4 抗血清效價的測定
        2.4.5 BDE-28抗體的蛋白含量及效價
        2.4.6 BDE-28抗體的特異性
        2.4.7 BDE-28抗體的親和性
    2.5 本章小結(jié)
第三章 間接競爭GNPs-BA-ELISA檢測TBBPA方法的建立及應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)試劑的配制
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 生物素-羊抗兔IgG-GNPs復(fù)合物的制備
        3.3.2 間接競爭GNPs-BA-ELISA方法的建立
        3.3.3 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.3.4 GNPs-BA-ELISA方法標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        3.3.5 GNPs-BA-ELISA方法的重復(fù)性
        3.3.6 環(huán)境樣品的采集與預(yù)處理
        3.3.7 TBBPA樣品的檢測
        3.3.8 方法的回收率檢測
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 GNPs和生物素-羊抗兔IgG-GNPs復(fù)合物的表征
        3.4.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化結(jié)果
        3.4.3 GNPs-BA-ELISA方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.4.4 GNPs-BA-ELISA方法的重復(fù)性
        3.4.5 環(huán)境樣品中TBBPA的檢測
        3.4.6 方法的回收率
        3.4.7 與BA-ELISA方法的比較
    3.5 本章小結(jié)
第四章 間接競爭GO-BA-iPCR檢測PBDEs方法的建立及應(yīng)用
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)試劑的配制
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 生物素化DNA
        4.3.2 功能化氧化石墨烯復(fù)合物的制備
        4.3.3 間接競爭GO-BA-iPCR方法的建立
        4.3.4 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        4.3.5 GO-BA-iPCR方法標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        4.3.6 GO-BA-iPCR方法的重復(fù)性
        4.3.7 PM2.5樣品預(yù)處理及檢測
        4.3.8 方法的回收率檢測
    4.4 結(jié)果與結(jié)論
        4.4.1 GO和生物素-羊抗兔IgG-GO復(fù)合物的表征
        4.4.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化結(jié)果
        4.4.3 GO-BA-iPCR方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線
        4.4.4 GO-BA-iPCR方法的重復(fù)性
        4.4.5 PM2.5樣品的檢測
        4.4.6 方法的回收率
    4.5 本章小結(jié)
第五章 直接競爭GNPs-iPCR檢測PBDEs方法的建立及應(yīng)用
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        5.2.3 實(shí)驗(yàn)試劑的配制
    5.3 實(shí)驗(yàn)方法
        5.3.1 金納米生物探針的制備
        5.3.2 直接競爭GNPs-iPCR方法的建立
        5.3.3 GNPs-iPCR方法標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        5.3.4 GNPs-iPCR方法的重復(fù)性
        5.3.5 環(huán)境樣品的預(yù)處理及檢測
        5.3.6 方法的回收率檢測
    5.4 結(jié)果與結(jié)論
        5.4.1 生物探針的鑒定
        5.4.2 生物探針的蛋白標(biāo)記率
        5.4.3 GNPs-iPCR方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線
        5.4.4 GNPs-iPCR方法的重復(fù)性
        5.4.5 環(huán)境樣品的檢測
        5.4.6 方法的回收率
        5.4.7 幾種免疫分析方法的比較
    5.5 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 創(chuàng)新性
    6.3 展望
參考文獻(xiàn)
縮略詞
致謝
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攻讀博士學(xué)位期間申請的發(fā)明專利



本文編號：3739082