鞘氨醇單胞菌GY2B降解菲過程中細胞表面性質(zhì)及其活性的變化
發(fā)布時間:2023-02-09 11:15
多環(huán)芳烴(PAHs)作為環(huán)境中的典型持久性有機有毒污染物,對生態(tài)環(huán)境和人體健康危害極大,因而其修復治理研究引起了人們的關(guān)注。微生物降解具有處理形式多樣、成本低、對環(huán)境影響小等優(yōu)點,是去除環(huán)境中PAHs的主要途徑,但目前的微生物降解研究更多集中在污染物降解效率和細胞增殖等方面,只是從宏觀的角度了解降解過程中整個系統(tǒng)的狀況,無法反映降解過程中微生物個體細胞的變化特征。然而,微生物個體細胞的生理狀態(tài)、代謝功能及繁殖能力,對于污染物降解過程的效果有著重要的意義,可對修復效果起到?jīng)Q定性的作用。因此,對降解過程中細菌個體細胞的狀態(tài)進行研究能更好地了解微生物的降解機制,從而充分發(fā)揮微生物的降解能力。 為此,本研究嘗試結(jié)合流式細胞術(shù)與熒光染料檢測高效菲降解菌GY2B(Sphingomonas sp. GY2B)降解菲過程中膜性質(zhì)、細菌活性、生長狀態(tài)等方面的變化,同時結(jié)合傅里葉紅外光譜及Zeta電位檢測分析技術(shù)等,探究不同的底物條件以及菲的降解產(chǎn)物對其降解菌GY2B個體細胞性質(zhì)的影響,以了解降解過程中污染物對降解菌的影響,為更好地進行污染環(huán)境的微生物修復提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下: 1)流式細胞儀結(jié)...
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 多環(huán)芳烴簡介
1.1.1 PAHs 的理化結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.1.2 PAHs 的產(chǎn)生和來源
1.1.3 PAHs 的危害
1.2 多環(huán)芳烴污染的生物修復技術(shù)
1.2.1 常用生物修復
1.2.2 單細胞分析技術(shù)
1.3 流式細胞術(shù)
1.3.1 流式細胞術(shù)的原理
1.3.2 流式細胞術(shù)的應用
1.4 研究意義、目的及研究內(nèi)容
1.4.1 研究意義及目的
1.4.2 研究內(nèi)容
第二章 實驗材料與方法
2.1 材料與方法
2.1.1 實驗材料
2.1.2 化學試劑及實驗所需溶液的配制
2.1.3 實驗器皿及使用儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 菌株 GY2B 對菲的降解實驗
2.2.2 菌體膜通透性(membrane permeability)的測定
2.2.3 菌體完整、受損和死亡細胞的區(qū)分
2.2.4 傅里葉紅外光譜檢測
2.2.5 菌體表面 Zeta 電位的測定
2.2.6 菲及中間代謝產(chǎn)物濃度檢測
第三章 檢測方法建立
3.1 PI 和流式細胞術(shù)結(jié)合檢測細胞膜方法的建立
3.2 SYTO9/PI 雙染法區(qū)分死亡、受損及完整的細菌細胞
第四章 底物條件對鞘氨醇單胞菌 GY2B 性質(zhì)的影響
4.1 不同底物條件下 GY2B 性質(zhì)的變化
4.1.1 不同底物條件下 GY2B 菌膜通透性變化
4.1.2 營養(yǎng)肉湯條件下 GY2B 菌膜表面官能團變化
4.1.3 營養(yǎng)肉湯條件下 GY2B 菌活性的變化
4.2 不同菲濃度條件下 GY2B 性質(zhì)的變化
4.2.1 不同濃度菲條件下 GY2B 膜完整性的變化
4.2.2 不同濃度菲條件下 GY2B 菌表面 Zeta 電位的變化
4.2.3 不同濃度菲條件下 GY2B 菌膜表面官能團變化
4.2.4 不同濃度菲條件下 GY2B 菌活性特征
4.3 本章小結(jié)
第五章 降解過程中間產(chǎn)物對鞘氨醇單胞菌 GY2B 性質(zhì)的影響
5.1 GY2B 菌降解途徑分析
5.2 低濃度降解產(chǎn)物對 GY2B 的作用
5.2.1 降解過程中代謝產(chǎn)物濃度變化
5.2.2 低濃度降解產(chǎn)物條件下 GY2B 菌的活性
5.3 高濃度降解產(chǎn)物對 GY2B 的作用
5.3.1 降解過程中代謝產(chǎn)物濃度變化
5.3.2 高濃度降解產(chǎn)物條件下 GY2B 菌的活性
5.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
1 研究結(jié)論
2 展望
參考文獻
攻讀碩士學位期間取得的研究成果
致謝
附件
本文編號:3738764
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 多環(huán)芳烴簡介
1.1.1 PAHs 的理化結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.1.2 PAHs 的產(chǎn)生和來源
1.1.3 PAHs 的危害
1.2 多環(huán)芳烴污染的生物修復技術(shù)
1.2.1 常用生物修復
1.2.2 單細胞分析技術(shù)
1.3 流式細胞術(shù)
1.3.1 流式細胞術(shù)的原理
1.3.2 流式細胞術(shù)的應用
1.4 研究意義、目的及研究內(nèi)容
1.4.1 研究意義及目的
1.4.2 研究內(nèi)容
第二章 實驗材料與方法
2.1 材料與方法
2.1.1 實驗材料
2.1.2 化學試劑及實驗所需溶液的配制
2.1.3 實驗器皿及使用儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 菌株 GY2B 對菲的降解實驗
2.2.2 菌體膜通透性(membrane permeability)的測定
2.2.3 菌體完整、受損和死亡細胞的區(qū)分
2.2.4 傅里葉紅外光譜檢測
2.2.5 菌體表面 Zeta 電位的測定
2.2.6 菲及中間代謝產(chǎn)物濃度檢測
第三章 檢測方法建立
3.1 PI 和流式細胞術(shù)結(jié)合檢測細胞膜方法的建立
3.2 SYTO9/PI 雙染法區(qū)分死亡、受損及完整的細菌細胞
第四章 底物條件對鞘氨醇單胞菌 GY2B 性質(zhì)的影響
4.1 不同底物條件下 GY2B 性質(zhì)的變化
4.1.1 不同底物條件下 GY2B 菌膜通透性變化
4.1.2 營養(yǎng)肉湯條件下 GY2B 菌膜表面官能團變化
4.1.3 營養(yǎng)肉湯條件下 GY2B 菌活性的變化
4.2 不同菲濃度條件下 GY2B 性質(zhì)的變化
4.2.1 不同濃度菲條件下 GY2B 膜完整性的變化
4.2.2 不同濃度菲條件下 GY2B 菌表面 Zeta 電位的變化
4.2.3 不同濃度菲條件下 GY2B 菌膜表面官能團變化
4.2.4 不同濃度菲條件下 GY2B 菌活性特征
4.3 本章小結(jié)
第五章 降解過程中間產(chǎn)物對鞘氨醇單胞菌 GY2B 性質(zhì)的影響
5.1 GY2B 菌降解途徑分析
5.2 低濃度降解產(chǎn)物對 GY2B 的作用
5.2.1 降解過程中代謝產(chǎn)物濃度變化
5.2.2 低濃度降解產(chǎn)物條件下 GY2B 菌的活性
5.3 高濃度降解產(chǎn)物對 GY2B 的作用
5.3.1 降解過程中代謝產(chǎn)物濃度變化
5.3.2 高濃度降解產(chǎn)物條件下 GY2B 菌的活性
5.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
1 研究結(jié)論
2 展望
參考文獻
攻讀碩士學位期間取得的研究成果
致謝
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