發(fā)布時(shí)間：2017-10-27 23:20

  本文關(guān)鍵詞：太湖水體和底泥中總微囊藻與產(chǎn)毒微囊藻豐度的分布特征

  更多相關(guān)文章： 太湖 微囊藻 熒光定量PCR 16S rRNA基因 mcyA基因

【摘要】：在淡水生態(tài)系統(tǒng)中,富營(yíng)養(yǎng)化引起的藍(lán)藻水華不僅嚴(yán)重影響了水體生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能,而且還產(chǎn)生了大量不易分解的毒素,對(duì)公共飲用水安全構(gòu)成了威脅。微囊藻是分布最廣泛的產(chǎn)毒藍(lán)藻種群之一,在太湖這一我國(guó)第三大淡水湖泊中,常年發(fā)生以微囊藻為主的藍(lán)藻水華。然而,目前對(duì)于太湖水體微囊藻生態(tài)學(xué)的研究主要集中探討水華高發(fā)湖區(qū)(梅梁灣)或高發(fā)季節(jié)(夏季)的微囊藻生物量。此外,底泥作為藻類生存和越冬的場(chǎng)所,對(duì)水華的暴發(fā)起著重要的作用,但有關(guān)太湖底泥中微囊藻的分布及其影響因子的研究卻鮮有報(bào)道。為了全面了解太湖中總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻豐度的時(shí)空分布規(guī)律以及理化參數(shù)對(duì)微囊藻豐度的影響,本研究在東太湖、南部沿岸區(qū)、西部沿岸區(qū)、竺山湖和梅梁灣這五個(gè)富營(yíng)養(yǎng)化程度不同的湖區(qū)分別選取了一個(gè)采樣點(diǎn),采集了這五個(gè)采樣點(diǎn)在2013年四個(gè)季節(jié)中的水體和底泥樣品。分別基于微囊藻特異性的16S rRNA基因片段和微囊藻毒素合成酶mcyA基因片段,利用熒光定量PCR技術(shù),分析太湖水體與底泥中總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻的豐度。此外,使用SPSS軟件進(jìn)行微囊藻豐度與理化參數(shù)之間的相關(guān)性分析。在水體中,微囊藻在各湖區(qū)周年存在,但豐度隨湖區(qū)和季節(jié)的變化而有所不同。這表明微囊藻的分布不僅與富營(yíng)養(yǎng)化水平有關(guān),可能還與季節(jié)有關(guān)。由于夏季和秋季,西北部湖區(qū)(西部沿岸區(qū)、竺山湖和梅梁灣)總微囊藻的豐度高于東南部湖區(qū)(東太湖和南部沿岸區(qū)),而在冬季南部沿岸區(qū)最高。因此,對(duì)于太湖藍(lán)藻水華暴發(fā)的防控部署,在冬季應(yīng)以南太湖為重點(diǎn),而夏季應(yīng)以西北部湖區(qū)為重點(diǎn)。在底泥中,微囊藻在太湖各湖區(qū)同樣周年存在,但在夏季總微囊藻(1.82×109copies/g)和產(chǎn)毒微囊藻(4.79×106copies/g)的豐度較高。由于藍(lán)藻死亡后與污染底泥相結(jié)合,厭氧發(fā)酵后易導(dǎo)致湖泛。由此推測(cè),底泥中高豐度的微囊藻有可能會(huì)引發(fā)湖泛,進(jìn)而使得太湖水質(zhì)黑臭并威脅供水安全。另外,在底泥中,產(chǎn)毒微囊藻占總微囊藻的比例在冬春兩季較高,而到夏秋兩季,其比例在底泥中明顯降低,而相對(duì)應(yīng)的水體中則變高。這表明底泥是產(chǎn)毒微囊藻的有效種源庫(kù),因此底泥清淤可能是控制藻華暴發(fā)的有效途徑之一。太湖水體與底泥中微囊藻豐度與理化參數(shù)的相關(guān)性分析表明,水體中,高錳酸鹽指數(shù)與總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻豐度均呈顯著正相關(guān)。此外,水體中磷含量與產(chǎn)毒微囊藻的豐度呈顯著正相關(guān),底泥中總氮的含量與總微囊藻的豐度呈顯著性正相關(guān)。因此,高錳酸鹽指數(shù)不僅可作為水體中指示有機(jī)污染物的指標(biāo),而且還可作為指示總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻豐度的重要指標(biāo),并且降低氮磷等營(yíng)養(yǎng)元素的輸入是控制微囊藻水華暴發(fā)的關(guān)鍵。以上結(jié)果有助于我們了解總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻在水體與底泥中的分布特征以及內(nèi)在驅(qū)動(dòng)環(huán)境因子,為太湖微囊藻水華的控制與治理提供了理論基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：太湖 微囊藻 熒光定量PCR 16S rRNA基因 mcyA基因
【學(xué)位授予單位】：華東理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：X524
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-11
• 第1章 緒論11-26
• 1.1 富營(yíng)養(yǎng)化概述11-14
• 1.1.1 水體富營(yíng)養(yǎng)化的成因11
• 1.1.2 富營(yíng)養(yǎng)化的影響11-13
• 1.1.3 我國(guó)水體富營(yíng)養(yǎng)化的概況13-14
• 1.2 微囊藻簡(jiǎn)介14-18
• 1.2.1 微囊藻屬的分類14
• 1.2.2 微囊藻的生理特征14-16
• 1.2.3 微囊藻水華及其危害16-18
• 1.3 總微囊藻與產(chǎn)毒微囊藻特征基因的檢測(cè)方法18-24
• 1.3.1 16S rRNA基因18
• 1.3.2 微囊藻毒素合成酶mcy基因18-19
• 1.3.3 特征基因檢測(cè)技術(shù)19-24
• 1.4 太湖水體與底泥微囊藻生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展24
• 1.4.1 太湖水體微囊藻的研究進(jìn)展24
• 1.4.2 太湖底泥微囊藻的研究進(jìn)展24
• 1.5 本研究目的與意義24-25
• 1.6 技術(shù)路線25-26
• 第2章 太湖水體中總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻豐度的分布特征26-51
• 2.1 引言26
• 2.2 樣品的信息26-28
• 2.2.1 采樣點(diǎn)26-28
• 2.2.2 樣品采集28
• 2.3 實(shí)驗(yàn)材料28-30
• 2.3.1 主要儀器設(shè)備28
• 2.3.2 實(shí)驗(yàn)試劑28-29
• 2.3.3 主要溶液以及培養(yǎng)基的配制29-30
• 2.3.4 實(shí)驗(yàn)菌株與質(zhì)粒30
• 2.4 實(shí)驗(yàn)方法30-37
• 2.4.1 環(huán)境理化參數(shù)的測(cè)定30-31
• 2.4.2 DNA提取31-32
• 2.4.3 藻株的培養(yǎng)32
• 2.4.4 PCR擴(kuò)增32-33
• 2.4.5 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒的制備33-36
• 2.4.6 熒光定量PCR36
• 2.4.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析36-37
• 2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果37-47
• 2.5.1 水體理化參數(shù)37-40
• 2.5.2 銅綠微囊藻培養(yǎng)結(jié)果40
• 2.5.3 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒構(gòu)建結(jié)果40-42
• 2.5.4 太湖水體中總微囊藻與產(chǎn)毒微囊藻熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果42-46
• 2.5.5 T檢驗(yàn)與相關(guān)性分析46-47
• 2.6 討論47-50
• 2.7 本章小結(jié)50-51
• 第3章 太湖底泥中總微囊藻和產(chǎn)毒微囊藻豐度的分布特征51-61
• 3.1 引言51
• 3.2 樣品的信息51
• 3.2.1 采樣點(diǎn)51
• 3.2.2 樣品采集51
• 3.3 實(shí)驗(yàn)材料與方法51-52
• 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果52-59
• 3.4.1 底泥理化參數(shù)52-54
• 3.4.2 太湖底泥中總微囊藻與產(chǎn)毒微囊藻熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果54-58
• 3.4.3 T檢驗(yàn)與相關(guān)性分析58-59
• 3.5 討論59-60
• 3.6 本章小結(jié)60-61
• 第4章 結(jié)論和展望61-63
• 4.1 結(jié)論61
• 4.2 展望61-63
• 參考文獻(xiàn)63-75
• 攻讀碩士學(xué)位期間研究成果75-76
• 致謝76

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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7 陳文t，

本文編號(hào)：1105627