結(jié)核病是目前危害人類(lèi)生命的十大病因之一。傳統(tǒng)治療方法中使用的抗結(jié)核藥在結(jié)核病的治療過(guò)程中存在許多的不足,如藥物易產(chǎn)生耐藥性、循環(huán)周期短以及具有一定毒副作用等。目前,解決傳統(tǒng)藥物使用缺陷的重要手段是開(kāi)發(fā)具有靶向緩釋功能的新型抗結(jié)核制劑,該制劑可以增加藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,提高藥物利用率,從而降低藥物毒副作用。異煙肼(INH)是目前結(jié)核病治療過(guò)程中最重要的抗菌藥之一,具有選擇性好,抗菌作用強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。將INH負(fù)載在合適材料中開(kāi)發(fā)具有主動(dòng)靶向、長(zhǎng)循環(huán)作用并可攜帶藥性優(yōu)良的抗菌藥(INH)的納米磁性復(fù)合微球,在結(jié)核病治療方面具有重要意義。本文選取Fe304作為磁性因子,以殼聚糖(CS)和合成的高分子材料功能化超支化聚酯(HBPE-DDSA)作為載體,采用一步法制備具有磁靶向緩釋功能的納米磁性INH緩釋微球,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,采用TEM、XRD、FTIR和TGA表征方法對(duì)微球結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并通過(guò)SQUID、體外緩釋實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行微球的性能表征。主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)Fe3O4/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的制備。最佳制備條件是:CS溶液(30 mL)濃度為1 g/L, INH的加...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 前言
    1.2 藥物緩釋體系
        1.2.1 藥物緩釋體系概述
        1.2.2 藥物緩釋體系機(jī)理
        1.2.3 藥物緩釋體系載體材料的研究
    1.3 磁性納米制劑
        1.3.1 磁性納米制劑性質(zhì)
        1.3.2 常見(jiàn)磁性納米制劑
    1.4 新型INH緩釋制劑的研究進(jìn)展
    1.5 本文的研究目的與主要內(nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)條件及方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
    2.2 Fe₃O₄納米粒子的制備
    2.3 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的制備
    2.4 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球的制備
        2.4.1 HBPE-DDSA的制備
        2.4.2 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球的制備
    2.5 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        2.5.1 制備Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        2.5.2 制備Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    2.6 INH紫外分光光度法分析方法的建立
        2.6.1 測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)
        2.6.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        2.6.3 回收率實(shí)驗(yàn)
        2.6.4 載藥量和包封率的測(cè)定
    2.7 磁性納米復(fù)合微球的體外釋放實(shí)驗(yàn)
        2.7.1 配制PBS緩沖溶液
        2.7.2 在PBS中測(cè)定波長(zhǎng)的選擇
        2.7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        2.7.4 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.8 磁性納米復(fù)合微球的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
        2.8.1 實(shí)驗(yàn)原理
        2.8.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.9 磁性納米復(fù)合微球的表征
        2.9.1 透射電子顯微鏡(TEM)表征
        2.9.2 X射線粉末衍射(XRD)表征
        2.9.3 傅里葉紅外光譜(FTIR)表征
        2.9.4 熱重測(cè)試(TGA)
        2.9.5 磁性能(SQUID)表征
        2.9.6 紫外吸收分光光譜儀(UV)測(cè)試
        2.9.7 核磁氫譜(¹H NMR)分析和基質(zhì)輔助激光解吸附質(zhì)譜( MALDI-MA)分析
第3章 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的制備及其性能研究
    3.1 引言
    3.2 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球制備正交實(shí)驗(yàn)的條件優(yōu)化
    3.3 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.1 TEM表征
        3.3.2 XRD表征
        3.3.3 FTIR表征
        3.3.4 TGA表征
    3.4 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的性能表征
        3.4.1 磁性能表征
        3.4.2 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的體外釋放研究
        3.4.3 Fe₃O₄/CS/INH磁性納米復(fù)合微球的細(xì)胞毒性研究
    3.5 本章小結(jié)
第4章 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球的制備及其性能研究
    4.1 引言
    4.2 HBPE和HBPE-DDSA的¹H NMR數(shù)據(jù)分析
    4.3 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球正交實(shí)驗(yàn)的條件優(yōu)化
    4.4 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH復(fù)合載藥微球的表征
        4.4.1 TEM表征
        4.4.2 XRD表征
        4.4.3 FTIR表征
        4.4.4 TGA表征
    4.5 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球的性能表征
        4.5.1 磁性能表征
        4.5.2 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH磁性納米復(fù)合微球的體外釋放研究
        4.5.3 Fe₃O₄/HBPE-DDSA/INH納米復(fù)合微球的細(xì)胞毒性研究
    4.6 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果
致謝



本文編號(hào)：3768374