氧化鋅在工業(yè)應(yīng)用中存在著價(jià)格高、環(huán)境負(fù)荷大、能源依存度高等不足,而利用機(jī)械力化學(xué)法制備以氧化鋅為包膜劑、其他廉價(jià)礦物為包核劑的核殼型復(fù)合粉體是緩解此類問(wèn)題的一種有效途徑。本研究在對(duì)濕法研磨體系中水鎂石和氧化鋅顆粒的機(jī)械力化學(xué)效應(yīng)以及共混研磨體系中兩種顆粒間的界面作用行為和影響因素研究的基礎(chǔ)上,通過(guò)機(jī)械力化學(xué)法制備了以氧化鋅為包膜劑,水鎂石為包核劑的復(fù)合粉體,并對(duì)復(fù)合粉體制備工藝及復(fù)合機(jī)理進(jìn)行了探討研究。結(jié)果表明,濕法研磨體系中水鎂石主要作用是產(chǎn)生大量的新生表面,而氧化鋅則以產(chǎn)生晶格缺陷為主。在研磨過(guò)程中,顆�；罨⑶翌w粒表面上形成大量的締合羥基。同時(shí),活化顆粒表面的基團(tuán)與水分子的作用增強(qiáng),進(jìn)而提高了水鎂石和氧化鋅的溶解度,而當(dāng)漿料中的離子濃度升高到一定程度后便會(huì)引發(fā)重結(jié)晶作用。在機(jī)械力研磨和重結(jié)晶的共同作用下,水鎂石在研磨的前3h晶粒尺寸減小、晶格畸變?cè)龃?3h后兩者呈波動(dòng)性變化,而氧化鋅的晶粒尺寸及晶格畸變始終呈波動(dòng)性變化,但是機(jī)械力研磨體系中兩者晶體結(jié)構(gòu)的無(wú)序化仍是主要趨勢(shì)。氧化鋅顆粒中Zn與O電子結(jié)合能減小,Zn原子的氧化程度降低。在共混研磨體系中,機(jī)械力研磨作用和NaOH皆能促... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

六邊纖鋅礦結(jié)構(gòu)的氧化鋅晶體結(jié)構(gòu)圖

圖 2-1 水鎂石的粒度分布圖表 2-1 水鎂石的化學(xué)成分Mg(OH)2CaO Fe2O3SiO2 96.5 1.2 0.21 1.98 鋅原料粉體購(gòu)自大連氧化鋅廠，其化驗(yàn)指標(biāo)及化驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn)表 2-2表 2-2 氧化鋅化驗(yàn)指標(biāo)及結(jié)果指標(biāo)名稱 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 氧化鋅樣品外觀 白色粉末 白色粉末化鋅含量（以干品計(jì)） ≥ 99.4 99.57

圖 3-1 不同累積研磨時(shí)間水鎂石的粒度變化知，水鎂石顆粒研磨到 3h 時(shí)，其粒度分布的由 4.54μm 減小至 2.20μm，粒徑的減小趨勢(shì)降至 3.87μm，d50則降至 1.89μm，粒徑減小趨間的延長(zhǎng)水鎂石顆粒的粒徑是逐漸減小的，這粒在粒度減小的同時(shí)產(chǎn)生了大量的新生表面，機(jī)械力對(duì)水鎂石顆粒的作用從主要產(chǎn)生新生表體缺陷。同累積研磨時(shí)間的漿料中 Mg2+濃度和 pH 值見(jiàn)

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