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高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備超細(xì)陶瓷結(jié)合劑及其表征

發(fā)布時間:2019-10-22 08:47
【摘要】: 本論文采用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備了用于超精磨削用金剛石砂輪陶瓷結(jié)合劑的單組份與多組份氧化物粉體,并考察獲得的單組份粉體的粒度組成、結(jié)構(gòu)、形貌狀態(tài),考察了多組份粉體的燒結(jié)點、晶體結(jié)構(gòu)、經(jīng)過冷壓成型后常壓燒結(jié)制得的樣品。作為參比樣品,將以同成分化學(xué)試劑配制的多組分粉體用上述同樣方法制備樣品;然后采用組份相同的熔融玻璃,經(jīng)機(jī)械粉碎后采取同樣的成型工藝制備樣品。通過對三種方式制備樣品的抗折強(qiáng)度、吸水率、氣孔率、體積密度等各項性能的測試。然后在三種粉體中分別加入平均粒徑為50 nm的金剛石粉體,進(jìn)行燒結(jié)性和抗折強(qiáng)度、吸水率、氣孔率、體積密度等各項性能對比,評定高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備試樣的性能表現(xiàn)。試驗中采用了XRD、FESEM、DSC、TEM、紅外/拉曼光譜儀及燒結(jié)點影像儀等性能測試設(shè)備。 研究結(jié)果表明,應(yīng)用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備氧化物粉體時,單組份氧化物粉末易于確定煅燒溫度,大部分可以制備出成分均勻、物相單一、顆粒細(xì)小的粉體;對于多組分結(jié)合劑體系,由于組份多,脫去有機(jī)物溫度不一致,使選擇合適的煅燒工藝參數(shù)困難,長時間、低溫煅燒可在一定程度上得到較為滿意的結(jié)果,但所制備出的粉體多數(shù)為疏松的玻璃相。通過三種制備方法的對比,總體來看高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備的氧化物陶瓷粉體用作納米金剛石陶瓷磨具結(jié)合劑比同成分化學(xué)試劑配制的多組分粉體的各項性能都要優(yōu)異,與熔融玻璃方法制備的金剛石陶瓷結(jié)合劑相比,其致密度、均勻性、抗折強(qiáng)度等性能都大致相當(dāng)或者更高。而且采用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備的含納米金剛石樣條組織均勻,納米金剛石分散良好,優(yōu)于其他兩種方法。
【圖文】:

透射電鏡,圖片,橢球形,顆粒尺寸


圖 3-9 Al2O3的 TEM 圖片F(xiàn)ig.3-9 TEM images of the Al2O3powder 3-10 是 MgO 的透射電鏡圖片。由此圖我們清晰地看到 MgO形或橢球形,粒度均勻,,顆粒尺寸一般為 100~200 nm 左右。而

透射電鏡,圖片,橢球形,顆粒尺寸


圖 3-10 MgO 的 TEM 圖片F(xiàn)ig.3-10 TEM images of the MgO powder 3-11 是 ZnO 的透射電鏡圖片。由此圖我們清晰地看到 ZnO形或橢球形,顆粒尺寸一般在 200 nm 左右。而圖 3-11(b)所示
【學(xué)位授予單位】:燕山大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號】:TQ174.47

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李濤;劉明耀;閆寧;;超細(xì)粒度砂輪制備技術(shù)研究現(xiàn)狀[J];金剛石與磨料磨具工程;2013年02期



本文編號:2551561

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