【摘要】：有序介孔材料由于具有孔道規(guī)整、孔徑分布均一、孔徑尺寸可調(diào)、比表面積大且表面易功能化等優(yōu)點(diǎn),近年來,作為藥物緩釋和基因載體而受到廣泛關(guān)注,特別是有機(jī)功能化的介孔載體在此領(lǐng)域的應(yīng)用研究較多,而無機(jī)功能化的報(bào)道較少�；诮榭籽趸栎d體表面引入堿土金屬組分可構(gòu)建出吸附中心,而且鈣是骨骼、牙齒等組織的主要成分,并在人體中具有非常重要的生理功能,結(jié)合微波輻射固相反應(yīng)的特點(diǎn),我們通過微波輔助固相法制備了鈣改性SBA-15,并以氨基酸和DNA等生物分子作為模型分子研究了其吸附性能,具體結(jié)果如下： (1)在酸性條件下,以P123為模板劑,TEOS為硅源一步制備了SBA-15有序介孔材料；然后以CaCl2為鈣源,分別采用微波輻射固相法和溶液吸附法制備了一系列鈣改性的Ca/SBA-15材料。運(yùn)用XRD、N2吸附-脫附、TEM等 方法對其進(jìn)行了表征。N：吸附-脫附測定結(jié)果表明：所有Ca/SBA-15樣品仍具有載體SBA-15介孔孔道吸附特征,只是其比表面積和孔體積有所下降。XRD結(jié)果表明：微波固相法制備的Ca/SBA-15 (MW)材料,其特征衍射峰均有不同程度的下降,且降幅與Ca負(fù)載量呈正比。與微波法相比,溶液吸附法制備的Ca/SBA-15(LA)材料,其特征衍射峰下降更明顯。TEM結(jié)果進(jìn)一步表明,Ca/SBA-15 (MW)樣品的有序孔結(jié)構(gòu)特征仍保持完整,但發(fā)現(xiàn)有鈣物種堵塞SBA-15部分孔道,這也許是導(dǎo)致其XRD特征衍射峰下降的原因之一；而Ca/SBA-15 (LA)樣品的孔道結(jié)構(gòu)有序度有所下降,表明其XRD衍射峰下降是由于SBA-15在用CaCl2溶液處理過程中發(fā)生了孔道結(jié)構(gòu)部分坍塌造成的。可見,與溶液吸附法相比,微波輻射固相法具有操作簡便、快速、鈣負(fù)載量高且可調(diào)、載體介孔結(jié)構(gòu)仍保持有序等方面的優(yōu)勢。 (2)以微波輻射固相法制備的Ca/SBA-15 (MW)樣品作為氨基酸模型藥物載體,在離子強(qiáng)度一定的情況下,考察了氨基酸溶液的濃度和pH值對其吸附性能的影響。結(jié)果表明：在pH=2.0-10的范圍內(nèi),對酸性谷氨酸的吸附來說,Ca/SBA-15 (MW)樣品與純硅SBA-15相比具有更好的吸附能力,且其鈣含量越高,吸附能力越強(qiáng)。對堿性賴氨酸的吸附而言,在pH10時,Ca/SBA-15 (MW)樣品的吸附能力比載體要弱；但當(dāng)pH=10時,其吸附能力要比載體強(qiáng)。對中性苯丙氨酸和丙氨酸吸附而言,在pH=2.0-5.0和pH=7.0-10范圍內(nèi),SBA-15的吸附能力較弱；而在pH=6.0時,其吸附量最大且分別達(dá)到0.34和0.17 mmol/g;但Ca/SBA-15 (MW)對丙氨酸吸附較弱,對苯丙氨酸則幾乎沒有吸附,這很可能是鈣改性SBA-15表面具有親水性,對弱極性的丙氨酸、特別是苯丙氨酸的吸附能力差。 (3)以SBA-15和Ca/SBA-15 (MW)樣品作為核酸模型藥物載體,研究兩者在適合的溫度和pH條件下對DNA的吸附性能。結(jié)果表明：pH值能顯著影響SBA-15對DNA的吸附能力,當(dāng)pH7.0時,由于SBA-15表面帶更多的負(fù)電荷,與負(fù)電性的DNA分子相斥作用強(qiáng),導(dǎo)致它基本上不吸附DNA；當(dāng)4.0pH7.0時,SBA-15表面負(fù)電性隨pH下降而逐漸減小,因此其吸附DNA量是逐漸增加的；當(dāng)pH≤4.0時,在研究的濃度范圍內(nèi),DNA分子幾乎完全吸附到SBA-15表面上,這也許要?dú)w因于載體表面帶正電性。與純硅SBA-15相比,Ca/SBA-15 (MW)在上述pH變化范圍內(nèi),都能發(fā)生DNA的吸附,且吸附能力更強(qiáng)。這有可能是由于引入鈣組分改變了其載體表面的化學(xué)性質(zhì),獲得了具有吸附中心的介孔結(jié)構(gòu)載體。
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【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：TB34

【引證文獻(xiàn)】

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1 王志鋒;離子液體功能化吸附劑的制備及吸附除砷研究[D];湖南師范大學(xué);2013年

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本文編號：2382961