【摘要】：目的研究水飛薊素納米結(jié)晶微丸的最優(yōu)工藝參數(shù)及體外釋放度。方法流化床法制得水飛薊素納米結(jié)晶微丸。以黏合劑用量、恒流泵轉(zhuǎn)速和霧化壓力為考察因素,以微丸的得丸率、上藥率和平均再分散粒徑為指標(biāo),采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化工藝參數(shù),并進(jìn)行體外釋放度測(cè)定。結(jié)果最優(yōu)工藝參數(shù)為羥丙甲基纖維素用量0.16%,恒流泵轉(zhuǎn)速9.5 r/min,霧化壓力0.12 MPa。微丸的得丸率(85.74±1.29)%,上藥率(86.43±1.52)%,平均再分散粒徑(251.6±3.8)nm,30 min內(nèi)藥物累積釋放度達(dá)90%以上。結(jié)論該方法制成的水飛薊素納米結(jié)晶微丸兼顧了納米混懸劑和固體制劑的優(yōu)點(diǎn),工藝簡(jiǎn)單、可行,可為液體制劑固體化提供新的制備方法。
[Abstract]:Objective to study the optimum technological parameters and in vitro release of silymarin nanocrystalline pellets. Methods silymarin nanocrystalline pellets were prepared by fluidized bed method. Taking the dosage of binder, rotational speed of constant flow pump and atomization pressure as the investigation factors, the pellet yield, drug application rate and average redispersive particle size were taken as the index, the process parameters were optimized by star design-effect surface method, and the in vitro release was determined. Results the optimum technological parameters were as follows: the dosage of hydroxypropyl methyl cellulose was 0.16, the speed of constant flow pump was 9.5 r / min, and the atomization pressure was 0.12 MPA. The pill yield was (85.74 鹵1.29) and the drug application rate was (86.43 鹵1.52). The cumulative release rate of the drug was above 90% within 30 min. Conclusion the prepared silymarin nanocrystalline pellets have the advantages of both nanometer suspension and solid preparation, and the process is simple and feasible, which can provide a new preparation method for solid liquid preparation.
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室四川省中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室—國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地;
【基金】：四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(15ZA0094)
【分類號(hào)】：R283.6

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本文編號(hào)：2170405