【摘要】：通過靜電紡絲技術(shù)制備復(fù)合纖維膜應(yīng)用于臨床治療中已成為現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)手段發(fā)展的熱門趨勢。本文通過靜電紡絲技術(shù)制備了不同的復(fù)合纖維膜并對其進(jìn)行了生物和藥物傳輸性能研究。使用聚三亞甲基碳酸酯(PTMC)、明膠(Gt)和改性后的羥基磷灰石納米粒子(OA-HA)共混,電紡制備復(fù)合纖維膜作為模擬人體軟骨組織的支架。使用聚乳酸(PLLA)、改性后的羥基磷灰石納米粒子(OA-HA)和熒光分子羅丹明B(RhB)進(jìn)行乳液電紡,制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維用于模擬藥物控釋。1.使用傳統(tǒng)的靜電紡絲手段,制備PTMC/Gt、PTMC/Gt/HA和PTMC/Gt/OA-HA復(fù)合纖維工程支架。HA作為人骨組成成分之一,其具有誘導(dǎo)骨生長、骨傳導(dǎo)等優(yōu)異性能,但研究發(fā)現(xiàn)由于HA納米粒子間存在相互作用容易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象,與高分子材料進(jìn)行共混電紡時分散不均勻且易于聚集成塊,導(dǎo)致纖維形貌受到極大影響,也大大降低了復(fù)合纖維支架的理化性能和生物性能。本文對HA納米粒子進(jìn)行了油酸表面改性處理,提高其在高分子材料中的分散性和均勻度。利用XRD和FTIR表征手段證明HA經(jīng)表面改性后仍然保持著原有的晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成。將OA-HA納米粒子共混高分子材料進(jìn)行電紡時,纖維的表面形貌得到極大改善,纖維直徑均一,表面均勻分布著OA-HA納米粒子,無塊狀團(tuán)聚物。2.通過對上述三種復(fù)合纖維膜進(jìn)行理化性能測試,可知,HA納米粒子和OA-HA納米粒子的加入均可提高PTMC/Gt復(fù)合纖維膜的親水性。PTMC/Gt/OA-HA復(fù)合纖維膜表現(xiàn)出更優(yōu)異的力學(xué)性能,且復(fù)合纖維中各組分仍保持著各自原有的化學(xué)性質(zhì),在復(fù)合纖維中發(fā)揮著各自優(yōu)異的理化性能。對上述三種復(fù)合纖維膜進(jìn)行生物測試,PTMC/Gt復(fù)合纖維膜在初期(第一天)表現(xiàn)出較好的細(xì)胞粘附性,隨著細(xì)胞培養(yǎng)時間的延長,PTMC/Gt/HA和PTMC/Gt/OA-HA復(fù)合纖維膜則表現(xiàn)出促進(jìn)細(xì)胞增殖的優(yōu)異性能。從長期組織修復(fù)的角度來看,PTMC/Gt/HA和PTMC/Gt/OA-HA復(fù)合纖維膜具有更為優(yōu)異的生物性能。3.分別采取傳統(tǒng)電紡和乳液電紡制備了載有熒光分子RhB的PLLA纖維膜。通過激光共聚焦顯微鏡觀測了熒光分子RhB在兩種纖維中的分布,實(shí)驗(yàn)表明在傳統(tǒng)電紡制備的纖維中RhB分布在纖維的內(nèi)部和表面,而在乳液電紡制備的纖維中RhB僅分布在纖維的內(nèi)部,形成核層部分。說明通過乳液電紡可以制備核殼結(jié)構(gòu)纖維,并且通過激光共聚焦顯微鏡圖像可以看出每個纖維都呈現(xiàn)為核殼結(jié)構(gòu),良率極高。4.通過乳液電紡,在原有的RhB-PLLA核殼結(jié)構(gòu)纖維的基礎(chǔ)上,在殼層部分加入不同含量的OA-HA納米粒子。通過力學(xué)性能和接觸角表征,加入OA-HA納米粒子有助于提升RhB-PLLA纖維膜的力學(xué)性能和親水性能。更重要的是,OA-HA納米粒子降解速度要高于PLLA的降解速度,核層OA-HA納米粒子的降解會導(dǎo)致核殼結(jié)構(gòu)纖維殼層出現(xiàn)空缺,RhB分子通過空缺進(jìn)行釋放,并且隨著殼層OA-HA納米粒子含量的增加,RhB分子的釋放速率加快。這一現(xiàn)象表明可以通過控制殼層OA-HA納米粒子的加入量控制RhB分子的釋放速率,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。
[Abstract]:The application of electrospun fiber to the preparation of composite fiber membranes has become a hot trend in the development of modern medical technology. In this paper, different composite fiber membranes were prepared by electrostatic spinning technology and the biological and drug transport properties were studied. Poly Sanya methyl carbonate (PTMC), gelatin (Gt) and modification were used. Hydroxyapatite nanoparticles (OA-HA) were blended and electrospun composite fiber membranes were used as scaffolds to simulate human cartilage tissue. By using poly (PLLA), modified hydroxyapatite nanoparticles (OA-HA) and fluorescent molecule Luo Danming B (RhB) were electrospun by emulsion. The preparation of nuclear shell structure nanofibers was used to simulate the use of drug controlled release.1.. PTMC/Gt, PTMC/Gt/HA and PTMC/Gt/OA-HA composite fiber engineering scaffold.HA is one of the components of human bone, which has excellent performance in inducing bone growth and bone conduction. However, it is found that the aggregation phenomenon is easy to occur because of the interaction between HA nanoparticles, and it is dispersed when blended with polymer materials. The morphology of the fiber was greatly affected and the physical and chemical properties and biological properties of the composite fiber scaffold were greatly reduced. The surface modification of oleic acid was carried out in this paper to improve the dispersion and uniformity of the HA nanoparticles in the polymer materials. The XRD and FTIR characterization methods were used to prove that the surface of HA was modified by surface modification. While the original crystal structure and chemical composition are still maintained, the surface morphology of the fiber is greatly improved when the OA-HA nanoparticle blend polymer materials are electrospun. The fiber diameter is uniform and the OA-HA nanoparticles are evenly distributed on the surface. No massive aggregate.2. has been tested for the physical and chemical properties of the three kinds of composite fiber membranes, and HA The addition of nano particles and OA-HA nanoparticles can improve the hydrophilic.PTMC/Gt/OA-HA composite fiber membrane of the PTMC/Gt composite fiber membrane with more excellent mechanical properties, and the components in the composite fibers still maintain their original chemical properties, and their excellent physical and chemical properties are played in the composite fibers. The three kinds of composite fibers are used in the composite fibers. The membrane was tested by biological test. The PTMC/Gt composite fiber membrane showed good cell adhesion at the first day (the first day). With the prolongation of cell culture time, the PTMC/Gt/HA and PTMC/Gt/OA-HA composite fibrous membrane showed excellent performance in promoting cell proliferation. From the point of view of long-term tissue repair, the composite fiber membrane of PTMC/Gt/HA and PTMC/Gt/OA-HA The PLLA fiber membrane containing fluorescent molecule RhB was prepared by traditional electrospun and emulsion electrospun with more excellent biological properties.3.. The distribution of RhB in two fibers was observed by laser confocal microscopy. The experiment showed that in the fibers prepared by the traditional electrospun fiber, RhB was distributed inside and on the surface of the fiber, and the emulsion was in the emulsion. RhB in the fibers prepared by electrospun is only distributed inside the fiber and forms the core layer. It shows that the core shell fiber can be prepared by the emulsion electrospun, and the nuclear shell structure is shown by the laser confocal microscope image. The high rate of high rate.4. is electrospun by emulsion and the base of the original RhB-PLLA core shell structure fiber. On the base, OA-HA nanoparticles with different content are added to the shell. Through the mechanical properties and contact angle, the addition of OA-HA nanoparticles helps to improve the mechanical and hydrophilic properties of the RhB-PLLA fiber membrane. More importantly, the degradation rate of the OA-HA nanoparticles is higher than that of the PLLA, and the degradation of the OA-HA nanoparticles in the nuclear layer will lead to the degradation of the nanoparticles. There is vacancy in the shell structure of the shell structure, and the RhB molecules are released through the vacancy, and the release rate of the RhB molecules is accelerated with the increase of the content of the shell OA-HA nanoparticles. This phenomenon indicates that the release rate of the RhB molecules can be controlled by controlling the addition of the shell layer OA-HA nanoparticles, and the controlled release of the drug can be realized.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：TQ340.64

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本文編號：2160038