本文關鍵詞： 雙煙酸姜黃素酯 固體脂質納米粒 薄膜-超聲法 包封率　出處：《中國藥學雜志》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的優(yōu)選薄膜-超聲法制備雙煙酸姜黃素酯固體脂質納米粒的輔料配比。方法采用HPLC測定雙煙酸姜黃素酯的含量,以雙煙酸姜黃素酯固體脂質納米粒的包封率為評價指標,通過三因素三水平Box-Bebnken響應面設計試驗法篩選納米粒輔料中硬脂酸、卵磷脂的用量及聚山梨酯-80的濃度,并確定最優(yōu)處方輔料配比。結果最佳處方輔料配比為硬脂酸80 mg,卵磷脂150 mg,聚山梨酯-80(0.6%)20 m L,所得煙酸姜黃素固體脂質納米粒包封率達65%,平均粒徑為190 nm。結論用星點設計試驗優(yōu)化后制劑處方的雙煙酸姜黃素酯固體脂質納米粒最優(yōu)處方輔料配比適合于制備雙煙酸姜黃素酯固體脂質納米粒。
[Abstract]:Objective to prepare curcumin bisniacin solid lipid nanoparticles by thin-film and ultrasonic method. Methods the content of curcumin bisniacin was determined by HPLC. The encapsulation efficiency of curcumin bisniacin solid lipid nanoparticles was used as the evaluation index. Stearic acid in the nanoparticles excipients was screened by three factors and three levels of Box-Bebnken response surface design method. The dosage of lecithin, the concentration of polysorbate-80, and the optimum proportion of prescription excipients were determined. Results the optimum proportion of prescription excipients was 80 mg stearic acid and 150 mg lecithin. The entrapment efficiency of solid lipid nanoparticles of curcumin nicotinic acid was 65%. The average particle size is 190. Conclusion the optimized formulation of curcumin bisniacin solid lipid nanoparticles is suitable for preparation of curcumin bisniacin solid lipid nanoparticles.
【作者單位】： 湖南中醫(yī)藥大學藥學院;湖南省藥學"十二五"重點學科建設基地;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81173047) 湖南省自然科學基金資助項目(12JJ5068)
【分類號】：R283.6
【正文快照】： 點學科建設基地,長沙410208)雙煙酸姜黃素酯(nicotinate-curcumin)是將煙酸基團引入姜黃素類化合物中的一種人工半合成新型藥物。研究表明,雙煙酸姜黃素酯既發(fā)揮姜黃素的抗炎、抗氧化、降血脂等作用;又發(fā)揮煙酸增加高密度脂蛋白(HDL),改善相關內皮功能降低總膽固醇和游離脂肪

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