在過去的二十年里,關(guān)于C-H鍵官能團化的方法已經(jīng)有一個爆炸性的增長,并且,這些方法和技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于合成復(fù)雜的化合物分子,如天然產(chǎn)物和藥物制劑。如今,C-H鍵官能團化在天然藥物合成及有機、生物合成化學中已經(jīng)占有非常重要的位置。雜環(huán)化合物素以種類多、數(shù)量大、自然界中分布廣等特點為世人所稱道,并且,在動、植物體內(nèi)有重要生理作用的化合物大多均含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)。苯并咪唑作為一種重要的苯并雜環(huán)類化合物,不僅可以作為重要的藥物中間體,還可用作人、畜驅(qū)蟲劑和水果保鮮劑,因此,關(guān)于苯并咪唑及其衍生物的合成、性質(zhì)研究以及應(yīng)用不斷的發(fā)展與完善。本論文以此為指導思想,首先綜述了 sp3C-H官能團化在有機合成中的應(yīng)用與研究進展。接著闡述了基于邏輯設(shè)計在I2/DMSO反應(yīng)體系中,以芳甲基酮和N-甲基鄰苯二胺為原料,通過碘代、Kornblum氧化、環(huán)化三步反應(yīng)一鍋法合成1,2-二取代苯并咪唑。最后,介紹了以芳甲基酮和2-氨基吡啶為底物,邏輯設(shè)計一鍋法構(gòu)建2-芳基-咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的方法。第一章,由于C-H鍵尤其sp3C-H鍵鍵能非常大,在反應(yīng)過程中具有惰性,因此,實現(xiàn)C-H鍵的官能團化,一直是有機合... 

【文章來源】：華中師范大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
本論文主要創(chuàng)新點
第一章 sp~3C-H官能團化在有機合成中的應(yīng)用與研究進展
    1.1 引言
    1.2 催化sp~3C-H官能團化構(gòu)筑C-C鍵
        1.2.1 金屬催化sp~3C-H官能團化構(gòu)筑C-C鍵
        1.2.2 無金屬催化sp~3C-H官能團化構(gòu)筑C-C鍵
    1.3 催化sp~3C-H官能團化構(gòu)筑C-N鍵
        1.3.1 催化分子內(nèi)sp~3C-H氨基化
        1.3.2 催化分子間sp~3C-H氨基化
    1.4 催化sp~3C-H官能團化構(gòu)筑C-O鍵
        1.4.1 催化sp~3C-H酯基化
        1.4.2 催化sp~3C-H羥基化
        1.4.3 催化sp~3C-H羰基化
    1.5 課題的提出
    參考文獻
第二章 基于邏輯設(shè)計一鍋法構(gòu)建1,2-二取代苯并咪唑
    2.1 引言
    2.2 實驗結(jié)果及討論
        2.2.1 實驗試劑及儀器
        2.2.2 底物范圍的拓展
        2.2.3 反應(yīng)機理的探究
        2.2.4 波譜數(shù)據(jù)表證
    2.3 本章小結(jié)
    參考文獻
第三章 邏輯設(shè)計一鍋法構(gòu)建2-芳基-咪唑并[1,2-a]吡啶
    3.1 引言
        3.1.1 α-鹵代酮、1,3-二羰基化合物、硝基烯烴或炔烴和2-氨基吡啶反應(yīng)
        3.1.2 醛、2-氨基吡啶和異腈或者炔烴的縮合反應(yīng)
        3.1.3 過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)
        3.1.4 其他方法
    3.2 實驗結(jié)果及討論
        3.2.1 實驗試劑及儀器
        3.2.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.2.3 反應(yīng)底物廣譜性擴展
        3.2.4 反應(yīng)機理的探討
        3.2.5 晶體數(shù)據(jù)
        3.2.6 波譜數(shù)據(jù)表證
    3.3 本章小結(jié)
    參考文獻
附錄
攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]綠色化學與有機合成及有機合成中的原子經(jīng)濟性[J]. 陸熙炎.  化學進展. 1998(02)



本文編號：3216944