本文關(guān)鍵詞：乙醇對(duì)原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞CYP2E1、iNOS和NSE表達(dá)的影響

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【摘要】：目的:觀察乙醇作用后原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞CYP2E1、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)表達(dá)的變化。方法:分別采用0.5、1.5和3.0g/L乙醇作用于原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞,對(duì)照組細(xì)胞以等量生理鹽水處理。作用30min和1、2、4、8、12、24h后,采用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測(cè)皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞CYP2E1、iNOS和NSE的表達(dá)。結(jié)果:乙醇可以增強(qiáng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞CYP2E1、iNOS的表達(dá),降低NSE的表達(dá),并且對(duì)CYP2E1(F劑量=57.123,F時(shí)間=12.111,F交互=4.987,P均0.001)、iNOS(F劑量=55.081,F時(shí)間=10.949,F交互=4.278,P均0.001)和NSE(F劑量=69.334,F時(shí)間=10.871,F交互=3.252,P均0.001)表達(dá)的影響均表現(xiàn)出一定的劑量依賴(lài)性和時(shí)序性。1.5g/L乙醇作用2h時(shí)3者表達(dá)開(kāi)始變化,12h時(shí)作用最強(qiáng);3.0g/L乙醇作用1h時(shí)3者表達(dá)開(kāi)始變化,8h時(shí)作用最強(qiáng)。結(jié)論:乙醇能誘導(dǎo)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞CYP2E1和iNOS的表達(dá),降低NSE的表達(dá);3者表達(dá)的時(shí)間變化特點(diǎn)基本一致,3者聯(lián)合檢測(cè)可用于推斷乙醇的作用時(shí)間。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)教研室;鄭州市公安局;
【關(guān)鍵詞】： 乙醇 皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞 CYPE 誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 神經(jīng)元特異性烯醇化酶 大鼠
【基金】：河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目200703001
【分類(lèi)號(hào)】：D919.1
【正文快照】： 腦損傷后各種酶、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及相關(guān)蛋白等相繼發(fā)生一系列的動(dòng)態(tài)變化,觀察這些指標(biāo)在腦損傷后的動(dòng)態(tài)變化,可為早于一般形態(tài)學(xué)變化的早期腦損傷時(shí)間的推斷提供參考[1]。乙醇是一種親神經(jīng)物質(zhì),屬于中樞神經(jīng)抑制劑,有很強(qiáng)的神經(jīng)細(xì)胞毒性,但其對(duì)神經(jīng)細(xì)胞作用的機(jī)制仍不清

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本文編號(hào)：923889