【摘要】：目的建立甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)和苯丙胺(amphetamine,AMP)的反相高效液相色譜測(cè)定方法。方法采用C18柱,以甲醇-磷酸鹽緩沖液為流動(dòng)相,流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm,同時(shí)收集190~360nm的紫外光譜圖,并以此與保留時(shí)間作為定性依據(jù)。在定性的基礎(chǔ)上,建立定量檢測(cè)方法,并對(duì)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)研究。結(jié)果所建方法能良好分離MA和AMP,結(jié)合判斷依據(jù)能準(zhǔn)確定性;MA在1.4~270μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=1,日內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)與日間RSD均2.4%,檢出限為0.73μg/mL,平均加樣回收率為102.5%;AMP在0.9~580μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=0.9999,日內(nèi)RSD與日間RSD均2.3%,檢出限為0.52μg/mL,平均加樣回收率為101.7%。結(jié)論此方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,適用于MA與AMP的檢測(cè)。
[Abstract]:Objective to establish a reversed-phase HPLC method for the determination of methamphetamine (methamphetamine,MA) and amphetamine (amphetamine,AMP). Methods C _ (18) column was used with methanol-phosphate buffer as mobile phase, flow rate was 1.0 mL / min, detection wavelength was 215 nm, UV spectra of 190~360nm were collected, and retention time was used as qualitative basis. On the basis of qualitative analysis, a quantitative detection method was established and evaluated. Results the method can be used to separate MA and AMP, correctly and qualitatively. MA was linear in the range of 1.4 渭 g/mL and 270 渭 g/mL, R2X 1, (RSD) and RSD were 2.4, the detection limit was 0.73 渭 g / mL, and the average recovery was 102.5%. The linear range of AMP was 0.9580渭 g/mL, R2O0.99999.The detection limit of RSD was 0.52 渭 g / mL, and the average recovery was 101.7%, both RSD and RSD were 2.3 渭 g 路mL ~ (-1), 0.52 渭 g 路mL ~ (-1) 路min ~ (-1) 路min ~ (-1). Conclusion this method is simple, rapid, accurate and suitable for the detection of MA and AMP.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)毒物分析教研室
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào)30371577)資助
【分類號(hào)】：D919

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 姜宴,沈敏,趙子琴,陳龍,葉永紅,向平,沈保華;甲基苯丙胺及其代謝產(chǎn)物在急性中毒豚鼠體內(nèi)的分布[J];中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志;2002年01期

2 李楨;胡早秀;劉清;金濤;鐘程;鄧剛;;甲基苯丙胺體內(nèi)藏毒致急性中毒死亡法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)及其毒品危害[J];中國(guó)藥物依賴性雜志;2005年06期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前7條

1 王緒明,白林;高效液相色譜及其聯(lián)用技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用新進(jìn)展(二)[J];解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào);2004年06期

2 朱丹;孟品佳;何洪源;;動(dòng)態(tài)液相微萃取-微波衍生化-氣相色譜/選擇離子檢測(cè)-質(zhì)譜法測(cè)定毛發(fā)中的苯丙胺類毒品[J];色譜;2007年01期

3 陳朝陽(yáng),王玉瑾;薄層色譜掃描法檢測(cè)血漿中苯丙胺與3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺[J];山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2003年02期

4 李學(xué)鋒;王慧君;;甲基苯丙胺對(duì)大鼠行為和腦組織多巴胺及其代謝產(chǎn)物含量的影響[J];毒理學(xué)雜志;2007年02期

5 白璐,廖林川,顏有儀;高效液相色譜法檢測(cè)肝組織中馬錢子堿和士的寧[J];刑事技術(shù);2005年04期

6 尉志文;，

本文編號(hào)：2402645