本文選題：法醫(yī)物證學(xué) + 線粒體DNA編碼區(qū)��； 參考：《中國法醫(yī)學(xué)雜志》2011年02期

【摘要】：目的調(diào)查中國朝鮮族群體線粒體DNA(mtDNA)編碼區(qū)內(nèi)5個部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多態(tài)性。方法采用PCR產(chǎn)物直接測序方法,對212名中國朝鮮族(吉林省延邊地區(qū))無關(guān)個體進(jìn)行序列多態(tài)性變化和單倍型分布調(diào)查。結(jié)果在212名無關(guān)個體中,共分出148種單倍型。遺傳變異度為0.9931,耦合概率為0.0116。測序結(jié)果與Anderson標(biāo)準(zhǔn)序列比較,共檢測出109個變異位點(diǎn),其中79個已收錄于MITOMAP。結(jié)論 mtDNA編碼區(qū)多態(tài)性聯(lián)合應(yīng)用可以提高mtDNA的個體識別能力。可為相關(guān)遺傳學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)資料。
[Abstract]:Objective to investigate the sequence polymorphisms of 5 sites of mitochondrial DNA mtDNA (mtDNA) coding region in Chinese Korean population. Methods the sequence polymorphism and haplotype distribution of 212 unrelated individuals from Chinese Korean nationality (Yanbian area, Jilin Province) were investigated by direct sequencing of PCR products. Results there were 148 haplotypes in 212 unrelated individuals. The genetic variation was 0.9931 and the coupling probability was 0.0116. Compared with the Anderson standard sequence, 109 mutation sites were detected, of which 79 were included in MITOMAPs. Conclusion the combination of mtDNA coding region polymorphism can improve the individual recognition ability of mtDNA. It can provide basic data for genetic research.
【作者單位】： 延邊大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;吉林天平司法鑒定中心;延邊州公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30660201)
【分類號】：D919

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1799311