本文關(guān)鍵詞： 熒光標(biāo)記 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 唐氏綜合癥　出處：《遼寧師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2004年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：利用熒光標(biāo)記的PCR法,對唐氏綜合癥的檢驗(yàn)進(jìn)行研究.采用法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)常用試劑盒AmpFeSTRTMProfilerPlusTM對唐氏綜合癥病例進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物用ABIPRISMTM310型DNA全自動(dòng)測序儀分型判斷.結(jié)果表明,該檢驗(yàn)方法具有簡便、快速、直接、準(zhǔn)確的特點(diǎn),檢驗(yàn)效果非常好,而且可用于產(chǎn)前診斷.該方法用于檢驗(yàn)唐氏綜合癥是一種理想的方法.
[Abstract]:Fluorescence labeled PCR method was used. The test of Down syndrome was studied. The PCR amplification of Down syndrome cases was carried out by using the commonly used kit AmpFeSTRTMProfilerPlusTM of forensic examination. The results showed that the method was simple, rapid, direct and accurate, and the test effect was very good. And can be used in prenatal diagnosis. This method is an ideal method for the detection of Down syndrome.
【作者單位】： 遼寧師范大學(xué)法學(xué)院 呼和浩特市鐵路中心醫(yī)院
【分類號】：D919
【正文快照】： 唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥、先天愚型,俗稱伸舌樣癡呆兒,是人類最常見的染色體疾病,也是出生缺陷和遺傳性智障的最常見的形式.我國每年新增26600例唐氏綜合癥患兒,平均每20min出生1個(gè),發(fā)病率約占新生兒總數(shù)的1/750.唐氏綜合癥患兒的主要臨床表現(xiàn)為:小頭畸形,枕骨扁平,后發(fā)

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1475733