海洋微生物的開發(fā)具有重大意義，海洋微生物的研究對海洋環(huán)境活性物質(zhì)的開發(fā)具有重大工業(yè)應(yīng)用價值，筆耕論文，有助于探究微生物環(huán)境在地球能量流動和物質(zhì)循環(huán)過程中的功能與作用；同時對微生物環(huán)境的研究將有利于深入了解海洋微生物環(huán)境的群落結(jié)構(gòu)、分布特征及海洋生態(tài)環(huán)境的進化歷史。
　　海洋微生物活性代謝產(chǎn)物
　�。ㄒ唬�、海洋微生物及浮游生物得到的活性物質(zhì)
　　海洋微生物活性物質(zhì)的一個重要來源-海洋細(xì)茵，包括微球茵屬（Micrococcus）、芽孢桿茵屬（Bucillus）、腸桿菌屬（Enterubacterium）、黃桿茵屬（FlavobacteHum）、著色茵屬（Chromrium）、假單胞茵屬（Pesudomonas）、交替單胞茵屬（Alteromonas）、假交替單胞茵屬（Pseudoalteromonas）、和欽氏茵屬（Chainia）等茵及許多未定茵，有些種類的活性物質(zhì)從未在陸生茵發(fā)現(xiàn)。
　　2007年Keller S.等在一株稀有的Verrucosispora細(xì)菌中分離得到三個abyssomicin類化合物，該化合物具有抑制S.aureus的特性；Sobik P.等在兩株Cytophaga細(xì)菌中分離得到一系列多硫環(huán)化合物，這些化合物的最終結(jié)構(gòu)通過合成予以確定[12]。
　　從一株Streptomyce放線菌中分離得到marmycinA化合物，該化合物對人體腫瘤細(xì)胞有一定的活性[15]。Soria-Mercado I.E.等在152m深海環(huán)境沉積物得到的一株放線菌中分離得到化合物chloro-dihydroquinones。其中對HCT-116的克隆癌細(xì)胞的細(xì)胞毒活性IC50值分別為2.4μg/mL和0.97μg/mL。這些化合物還對vancomycin-resistant屎腸球菌（VREF）和methicillin-resistant葡萄球菌（MRSA）具有殺滅活性，其MIC介于1.95-15.6μg/mL。
　　（二）海洋真菌得到的活性物質(zhì)
　　產(chǎn)生活性物質(zhì)的真菌分別來自Acremonium，Alternaria，Aspergillus，Chaetomium，Cladosporium，Geotricum，G1iomastix，Humicola，Paecilomyces，Penicillium，Pestalotia，Phoma，Plectosphaerella，Scopulariopsis，Stachybotrys，Trichoderma等屬。
　　Macherla V.R.等在一株從阿拉斯加海底沉積物得到的真菌Streptomyces sp.中分離得到三個新的吡咯萜類化合物glaciapyrrole A-C。吡咯萜類化合物在自然界環(huán)境中至今只有一個先例�；衔飃laciapyrrole A對HT-29和B16-F10人體癌細(xì)胞株的IC50值為180μM[10]。Hayakawa Yoichi等在一株海洋真菌Tolypocladium sp.中分離得到一個新的直鏈多肽efrapetin J，分子式為C81H139N18O16，該化合物能對mol.chaperone GRP78具有衰減性調(diào)節(jié)。同時還分離得到兩個結(jié)構(gòu)類似的多肽[11]。
　　Ahmed Abdel-Lateff從一株海洋真菌Chaetomium sp.中分離得到化合物chaetominedione。該化合物濃度為200μg/mL時，對p56酪氨酸酶有93.6%的抑制率[8]。Alexander Pontius等在一株海洋真菌Chaetomium sp.中分離得到三個xanthone類衍生物，這些化合物立體結(jié)構(gòu)的鑒定運用了CD光譜，改進的Mosher's方法和selective NOE gradient核磁程序。該化合物對惡性瘧原蟲的活性IC50值達到0.5μg/mL而對同時培養(yǎng)的真核細(xì)胞無細(xì)胞毒性，該化合物對克氏錐原蟲的IC50值為1.5μg/mL[9]。

 

本文編號：7033