肺隔離癥（pulmonary sequestration）是一種少見的先天性肺發(fā)育畸形,是由異常體循環(huán)動脈供血的部分肺組織形成的囊性腫塊；特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥（idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH）是一種病因不明的少見疾病,好發(fā)于兒童和青少年,以反復發(fā)作的彌漫性肺泡出血為特點。肺隔離癥及特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥均較少見,成人同時合并這兩種疾病更為罕見,目前尚未發(fā)現(xiàn)有相關報道,臨床醫(yī)師對其認識程度尚不夠,常常被忽視、漏診、誤診,導致患者癥狀反復�，F(xiàn)將1例肺隔離癥合并特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥的罕見病例報道如下。 

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3722751