目的 了解合并三叉神經(jīng)病變（TN）的混合性結(jié)締組織病（MCTD）的臨床特征、免疫學改變及預后,提高臨床醫(yī)師對MCTD并發(fā)TN的認識。方法 回顧性分析2008年1月至2019年10月在北京大學人民醫(yī)院確診為MCTD合并TN的12例患者臨床資料。結(jié)果 12例患者中男1例,女11例,年齡（40±13）歲。1例以TN首發(fā),10例以MCTD首發(fā),1例兩者同時發(fā)病。以雷諾現(xiàn)象（12例）、肺部受累（11例）、關節(jié)炎（10例）、手指腫脹（9例）及肌炎（6例）為主要表現(xiàn)。所有患者抗核抗體（ANA）及抗U1-RNP抗體均陽性,且抗U1-RNP抗體高滴度,7例血紅細胞沉降率均不同程度升高,5例肌酶升高。9例行瞬目反射試驗,其中6例陽性。糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑或聯(lián)合靜脈注射人免疫球蛋白治療原發(fā)病為主,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善緩慢,但無進展。結(jié)論 MCTD病情活動時出現(xiàn)TN,伴有TN的MCTD中ANA和抗U1-RNP抗體陽性率高,瞬目反射試驗對明確診斷MCTD合并TN十分重要,治療原發(fā)病有助于控制疾病的進展。 

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]瞬目反射異常與神經(jīng)系統(tǒng)疾病[J]. 應黎,王文安.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2019(03)
[2]以左側(cè)面部感覺障礙為首發(fā)癥狀的混合性結(jié)締組織病1例[J]. 安玉珍.  疑難病雜志. 2006(04)



本文編號：3703617