目的 通過室間質量評價計劃（EQA）對我國醛固酮檢測方法的性能進行評價,以改進和提高醛固酮的實驗室檢測水平。方法 開展全國醛固酮常規(guī)EQA和正確度驗證EQA。以5個濃度水平的凍干血清作為常規(guī)EQA的質評物,將檢測結果按照儀器進行分組計算靶值和各組內的變異系數（CV）。以參考方法定值的3個濃度水平的冰凍人血清作為正確度驗證EQA的質評物,計算各儀器組同靶值的偏差。結果 常規(guī)EQA有272家實驗室回報結果,化學發(fā)光法占91.6%。放免法和質譜法的組內CV最大,穩(wěn)健CV分別為14.6%～33.4%和43.5%～53.9%。其他化學發(fā)光法的組內CV大多小于10%。正確度驗證計劃結果顯示,質譜法最準確,測定三個質評物的偏差分別為-7.9%、8.9%和-0.7%。其次是索靈,同靶值的偏差分別為58.7%、7.9%和-2.1%。其他化學發(fā)光法測定結果偏差較大,且與樣本濃度負相關,個別系統偏差可達479%。結論 我國醛固酮實驗室檢測結果缺乏準確性和可比性,試劑廠商和實驗室應重視EQA結果,對醛固酮進行準確溯源,改進并提高醛固酮檢測質量。 

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期刊論文
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