目的探討阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）患者髓源性抑制細胞（MDSC）的免疫功能及其機制。方法選取2015年1月至2016年12月就診于蘇州大學附屬第一醫(yī)院睡眠中心經(jīng)多導睡眠監(jiān)測確診的呼吸暫停低通氣指數(shù)（AHI）＆gt;30次/h的OSAS患者20例（OSAS組）和年齡匹配的健康體檢者（健康對照組）20名, 采用流式細胞術檢測其外周血單核樣CD14+低表達或者缺乏人類白細胞DR抗原（HLA-DR-/low）MDSC占CD14+單核細胞的比例。流式細胞儀分選兩組外周血CD14+ HLA-DR-/low MDSC, 磁珠陰性選擇法分選人外周血中的T細胞;T細胞增殖試驗中, 將經(jīng)羧基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺酯（CFSE）標記的人T細胞與自體MDSC共孵育, 流式細胞儀檢測各組T細胞的CFSE熒光強度。酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法和Western印跡法檢測兩組MDSC中白細胞介素（IL）-6、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、IL-10、轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）的濃度和程序性死亡配體1（PD-L1）的表達陽性率及精氨酸酶1（Arg1）、誘導型一氧化氮合酶（iNOS）、缺氧誘導因子-1α... 

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的系統(tǒng)性損害[J]. 陳寶元,何權瀛.  中華醫(yī)學雜志. 2012 (18)
[2]重視睡眠呼吸暫停模式的間歇低氧研究[J]. 陳寶元,何權瀛.  中華結核和呼吸雜志. 2007(12)



本文編號：3695459