發(fā)布時間：2022-02-27 10:18

　　細(xì)胞內(nèi)錯誤折疊的α-突觸核蛋白（α-synuclein,α-syn）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周神經(jīng)系統(tǒng)的沉積導(dǎo)致了帕金森病、路易體癡呆及多系統(tǒng)萎縮等突觸核蛋白病的發(fā)生,而其病理傳播機(jī)制尚不完全清楚。最近的研究表明具有神經(jīng)毒性的寡聚體α-syn的細(xì)胞間傳播是大腦區(qū)域之間疾病傳播的主要模式。本綜述回顧了不同模式的寡聚體α-syn細(xì)胞分泌和再攝取的現(xiàn)有證據(jù),包括細(xì)胞間直接轉(zhuǎn)移、朊蛋白樣傳播、外泌體分泌和內(nèi)吞作用、納米隧道及小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)作用,以便更詳細(xì)地了解突觸核蛋白病理學(xué)在整個大腦中傳播的模式,為防止疾病進(jìn)展的治療提供新靶點。 

【文章來源】：中華神經(jīng)科雜志. 2020,53(03)

【文章頁數(shù)】： 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Targeting prion-like protein spreading in neurodegenerative diseases[J]. Zhaohui Zhang,Shuke Nie,Liam Chen.  Neural Regeneration Research. 2018(11)
[2]Exosomes as therapeutic drug carriers and delivery vehicles across biological membranes:current perspectives and future challenges[J]. Dinh Ha,Ningning Yang,Venkatareddy Nadithe.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(04)



本文編號：3645276