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抗LGI1抗體合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體陽(yáng)性自身免疫性腦炎一例

發(fā)布時(shí)間:2022-01-05 12:40
  本文報(bào)道1例雙重抗體陽(yáng)性自身免疫性腦炎患者,臨床表現(xiàn)主要為面-臂肌張力障礙發(fā)作、低鈉血癥及意識(shí)障礙,血清抗LGI1抗體陽(yáng)性,抗NMDAR抗體陽(yáng)性,診斷為自身免疫性腦炎,給予糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白聯(lián)用治療后癥狀好轉(zhuǎn),復(fù)查抗體轉(zhuǎn)為陰性。 

【文章來(lái)源】:中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,100(11)

【文章頁(yè)數(shù)】: 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]三例不同類型的抗神經(jīng)元表面抗原抗體陽(yáng)性的邊緣性腦炎患者的臨床分析及比較[J]. 劉麗萍,周玉穎,張淼,張惠紅,陸達(dá).  中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志. 2016 (06)
[2]多重抗神經(jīng)元抗體陽(yáng)性的自身免疫性腦炎臨床分析[J]. 任海濤,楊洵哲,關(guān)鴻志,高鑫雅,彭斌,朱以誠(chéng),崔麗英.  中華神經(jīng)科雜志. 2016 (01)



本文編號(hào):3570365

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