目的 探討微小RNA-3960（miR-3960）在過(guò)量全反式維甲酸（atRA）誘導(dǎo)腭裂小鼠模型中的作用。方法 6只ICR系受孕雌鼠隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,每組3只。在E14.5,對(duì)實(shí)驗(yàn)組小鼠用atRA灌胃1次,對(duì)照組以相應(yīng)體積植物油灌胃1次。建立過(guò)量atRA誘導(dǎo)腭裂小鼠模型,并收集腭突組織。采用qRT-PCR檢測(cè)miR-3960在對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組腭突中的表達(dá)。利用miRBase分析miR-3960的序列特征。利用TargetScanMouse Prediction of microRNA targets預(yù)測(cè)miR-3960的靶基因。利用DAVID v6.8數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)miR-3960預(yù)測(cè)的靶基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果 miR-3960在實(shí)驗(yàn)組中表達(dá)上調(diào)。通過(guò)miRBase分析,只獲得miR-3960在2個(gè)物種中的序列,并且mmu-miR-3960與hsa-miR-3960的序列一致。預(yù)測(cè)的靶基因共有320個(gè),功能主要富集在細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和組織發(fā)育等（P<0.05）,信號(hào)通路主要富集在鈣信號(hào)通路、cAMP信號(hào)通路和cGMP-PKG信號(hào)通路等（P<0.05）。結(jié)論... 

【文章來(lái)源】：中華整形外科雜志. 2020,36(01)

【文章頁(yè)數(shù)】： 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-3960對(duì)成骨細(xì)胞分化的影響[J]. 李輝,龐雅玲,李曉燕,王欣文,吳貴福,郭劍,羅湘杭.  中國(guó)組織工程研究. 2012(15)



本文編號(hào)：3551463