目的 探討髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)疾�。∕OGAD）中脊髓炎的臨床特點(diǎn)。方法 收集2016年1月至2017年12月在華山醫(yī)院神經(jīng)科脫髓鞘專病門診及病房、復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉醫(yī)院神經(jīng)眼科特需門診、華山醫(yī)院神經(jīng)眼科專病門診及病房就診的70例癥狀性MOGAD患者及120例AQP4-IgG陽性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾�。∟MOSD）（AQP4-IgG+NMOSD）患者的臨床資料（其中無MOG-IgG及AQP4-IgG雙陽性患者）,進(jìn)行回顧性分析,著眼于MOGAD中脊髓炎的特點(diǎn),探討其臨床特征。結(jié)果 70例MOGAD患者中,16例有脊髓炎發(fā)作,脊髓炎發(fā)生率較視神經(jīng)炎及顱內(nèi)脫髓鞘低。MOGAD中的脊髓炎起病年齡為9～57（30±11）歲,發(fā)病高峰在20～30歲,男：女=1∶0.6。相較AQP4-IgG+NMOSD中的脊髓炎,MOGAD脊髓炎不論從首發(fā)（18.6%）還是整個(gè)病程（22.9%）來看,發(fā)生率均較低；脊髓炎前驅(qū)流感樣癥狀比例更高（30.8%）；痛性痙攣較少見（12.5%）；長(zhǎng)節(jié)段脊髓炎比例較低（56.3%）,但總體脊髓節(jié)段長(zhǎng)度相仿；可出現(xiàn)短節(jié)段病變,甚至多發(fā)短節(jié)段病變；病灶總體位置更低（... 

【文章來源】：中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,100(05)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兒童視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病臨床分析[J]. 周季,張堯,季濤云,金怡汶,包新華,張?jiān)氯A,熊暉,常杏芝,姜玉武,吳曄.  中華兒科雜志. 2019 (02)



本文編號(hào)：3531110