目的 比較戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEV）3種核酸檢測方法的敏感性及特異性。方法 將HEV基因4型代表株的開放閱讀框（open reading frame,ORF）2區(qū)部分基因序列克隆至pUC57載體,合成質(zhì)粒DNA,使用A、B兩種實時定量方法檢測該質(zhì)粒,比較最低檢出限；使用其他標本做特異性檢測。使用3種方法平行檢測急性戊肝病例血清標本,比較檢測結(jié)果。結(jié)果 A、B方法對質(zhì)粒DNA的最低檢出限均可達35拷貝數(shù)/反應,特異度均為100%；A、B和C方法對急性戊肝病例血清標本HEV RNA檢出陽性率分別為47.8%（43/90）、43.3%（39/90）和41.1%（37/90）,一致率為88.9%（80/90）,3種方法的檢出率之間無統(tǒng)計學差異（χ2＝0.8414,P＝0.6566）。A方法檢測Ct值≤34.6或者B方法檢測Ct值≤35.6的血清標本,C方法擴增成功率為100%。結(jié)論 A方法的敏感性和特異性均較高,C方法為靈敏的基因檢測方法。 

【文章來源】：中華實驗和臨床病毒學雜志. 2020,34(01)

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]基因Ⅰ、Ⅳ型戊型肝炎病毒高靈敏度通用引物的設計和初步應用[J]. 葛勝祥,郭清順,李少偉,張軍,夏寧邵.  病毒學報. 2005(03)



本文編號：3498007