眼陣攣-肌陣攣-共濟(jì)失調(diào)綜合征（OMAS）是兒童最常見的副癌性神經(jīng)綜合征（PNS）之一,年發(fā)病率約為0.02/105,絕大部分病例見于<4歲兒童,尤其是神經(jīng)母細(xì)胞瘤（NB）患兒。目前,NB相關(guān)性O(shè)MAS的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,其關(guān)鍵病理生理學(xué)機(jī)制可能在于自身免疫所致神經(jīng)組織炎癥反應(yīng)和神經(jīng)元損傷,而非腫瘤細(xì)胞直接浸潤或轉(zhuǎn)移所致。NB相關(guān)性O(shè)MAS常見臨床表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、軀干共濟(jì)失調(diào)和肌陣攣。對原發(fā)腫瘤的治療為NB相關(guān)性O(shè)MAS最重要的治療措施。筆者擬就NB相關(guān)性O(shè)MAS的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)及診治方面的研究新進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。 

【文章來源】：國際輸血及血液學(xué)雜志. 2020,43(01)

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