Galloway-Mowat綜合征一例
發(fā)布時間:2021-10-15 02:31
<正>Galloway-Mowat綜合征,也稱為小頭-食管裂孔疝-腎病綜合征,是一種罕見的遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,通常在2歲之前發(fā)現(xiàn)。皮質(zhì)激素療法大多無效。1病例資料患兒男,于生后半月出現(xiàn)呼吸困難,病初有發(fā)熱,體溫最高38.9℃,予使用退熱栓后體溫可降至正常。
【文章來源】:中國藥物與臨床. 2021,21(18)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 病例資料
2 討論
本文編號:3437267
【文章來源】:中國藥物與臨床. 2021,21(18)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 病例資料
2 討論
本文編號:3437267
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/zzkxlw/3437267.html