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未成年人髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)視神經(jīng)炎的臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后分析

發(fā)布時間:2021-09-11 12:03
  目的 回顧性分析未成年人髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)抗體相關(guān)的視神經(jīng)炎的臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后。方法 收集2016年1月1日至2018年12月31日在廣州市婦女兒童醫(yī)療中心診斷為MOG抗體相關(guān)的視神經(jīng)炎患者的臨床資料、實(shí)驗(yàn)室檢查、最佳矯正視力、眼底檢查、神經(jīng)電生理及影像學(xué)結(jié)果、治療及預(yù)后資料,進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 (1)臨床特點(diǎn):16例患者共29眼受累,男∶女為1∶1,起病年齡為(7.0±2.9)歲,7/16患者存在前驅(qū)感染,單側(cè)∶雙側(cè)為3∶13,復(fù)發(fā)性視神經(jīng)炎2例。治療前視力≤0.1共19眼(65.5%),其中無光感4眼,光感5眼,眼前手動5眼,眼前指動5眼;0.1~0.5共10眼(34.5%)。治療后隨訪視力:0.1~0.5共4眼(13.8%),0.5~1.0共5眼(17.2%),>1.0共20眼(69.0%)。(2)輔助檢查:12/16患者急性期眼底檢查可見視神經(jīng)乳頭炎,所有患者視覺誘發(fā)電位檢查均有不同程度P100波潛伏期延長及振幅降低,13/16患者M(jìn)RI T2WI可見視神經(jīng)腫脹、增粗。12/16患者M(jìn)RI可見顱內(nèi)病變,3/16患者有長節(jié)段脊髓病變。(3)治療及預(yù)后:1... 

【文章來源】:中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,100(09)

【文章頁數(shù)】: 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體陽性視神經(jīng)炎的臨床特征分析[J]. 宋宏魯,魏世輝.  中華眼科雜志. 2019 (03)
[2]16歲以下的兒童脫髓鞘性視神經(jīng)炎臨床特征分析[J]. 趙穎,徐全剛,魏世輝,趙杰,滕達(dá).  中華眼底病雜志. 2017 (05)
[3]兒童視神經(jīng)炎臨床特點(diǎn)及預(yù)后分析[J]. 姜兆財,劉子豪,李紅陽,陳霆雋,魏世輝.  眼科. 2014(03)



本文編號:3392965

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