目的 觀察色素框同源蛋白（CBX）的表達及與乳腺癌臨床病理預(yù)后的關(guān)系,尋找乳腺癌治療的新靶點。方法 利用METABRIC數(shù)據(jù)庫分析8個CBX基因的mRNA表達情況,并重點研究CBX2 mRNA表達與乳腺癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,探討其與預(yù)后的關(guān)系；應(yīng)用CBX2 siRNA處理CBX2高表達的乳腺癌細胞株SUM159和SUM1315,觀察CBX20基因敲減后對乳腺癌細胞增殖的影響。結(jié)果 通過對METABRIC數(shù)據(jù)庫分析研究發(fā)現(xiàn),在8個CBX基因中mRNA表達增高最明顯的為CBX2,有22.47%（445/1 980）的患者mRNA呈現(xiàn)高表達；CBX2高表達與腫瘤組織學(xué)分級和乳腺癌的分子分型密切相關(guān)（P<0.001）；與CBX2 mRNA低表達組相比,高表達組中人表皮生長因子（HER）2型乳腺癌比例（28.1%與7.5%）和Basal-like型比例（44.5%與8.5%）均較高；CBX2高表達患者的無病生存期（DFS）和總生存期（OS）明顯縮短。CBX2基因沉默能夠顯著抑制乳腺癌細胞增殖。結(jié)論 CBX2與乳腺癌預(yù)后關(guān)系密切,有可能成為乳腺癌治療的靶點。 

【文章來源】：中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,(02)

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