目的 觀察色素框同源蛋白（CBX）的表達(dá)及與乳腺癌臨床病理預(yù)后的關(guān)系,尋找乳腺癌治療的新靶點(diǎn)。方法 利用METABRIC數(shù)據(jù)庫(kù)分析8個(gè)CBX基因的mRNA表達(dá)情況,并重點(diǎn)研究CBX2 mRNA表達(dá)與乳腺癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,探討其與預(yù)后的關(guān)系；應(yīng)用CBX2 siRNA處理CBX2高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞株SUM159和SUM1315,觀察CBX20基因敲減后對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果 通過(guò)對(duì)METABRIC數(shù)據(jù)庫(kù)分析研究發(fā)現(xiàn),在8個(gè)CBX基因中mRNA表達(dá)增高最明顯的為CBX2,有22.47%（445/1 980）的患者mRNA呈現(xiàn)高表達(dá)；CBX2高表達(dá)與腫瘤組織學(xué)分級(jí)和乳腺癌的分子分型密切相關(guān)（P<0.001）；與CBX2 mRNA低表達(dá)組相比,高表達(dá)組中人表皮生長(zhǎng)因子（HER）2型乳腺癌比例（28.1%與7.5%）和Basal-like型比例（44.5%與8.5%）均較高；CBX2高表達(dá)患者的無(wú)病生存期（DFS）和總生存期（OS）明顯縮短。CBX2基因沉默能夠顯著抑制乳腺癌細(xì)胞增殖。結(jié)論 CBX2與乳腺癌預(yù)后關(guān)系密切,有可能成為乳腺癌治療的靶點(diǎn)。 

【文章來(lái)源】：中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,(02)

【文章頁(yè)數(shù)】： 頁(yè)


本文編號(hào)：3282941