目的 探討以噬血細胞綜合征（HLH）為首發(fā)表現(xiàn)的肝炎相關性再生障礙性貧血（HAAA）的臨床特點及診治要點。方法 回顧性分析2017年1月至2019年5月于首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院住院治療的5例以HLH為首發(fā)表現(xiàn)的HAAA患兒的臨床病例資料。結果 5例患兒中男4例、女1例,發(fā)病年齡6.0（2.7～12.7）歲。所有患兒在發(fā)病初期均表現(xiàn)為不明原因的高熱、肝腫大、入院前血生化提示肝功能損傷[天冬氨酸轉氨酶1 716（1 409～2 570）U/L、丙氨酸轉氨酶1 699（937～2 540）U/L],入院后查血細胞減少[白細胞計數1.2（0.6～6.7）×109/L、血紅蛋白94（65～111）g/L、血小板計數29（10～41）×109/L]、纖維蛋白原降低[1.3（1.1～2.5）g/L],甘油三酯[4.0（2.8～5.1） mmol/L]、鐵蛋白[1 766（399～5 253） μg/L]、可溶性CD25[27 457 （9 625～44 000 ng/L）]明顯升高,患兒骨髓涂片中都可見吞噬現(xiàn)象,故急性肝炎、HLH診斷明確。在HLH治療過程中,患兒血細胞持續(xù)減低不緩解,完善骨髓... 

【文章來源】：中華兒科雜志. 2020,(03)

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]肝炎相關性再生障礙性貧血的診療進展[J]. 吳瑞麗,楊景玉.  中國醫(yī)師雜志. 2016(S1刊)
[2]噬血細胞綜合征合并慢性再生障礙性貧血1例報告并文獻復習[J]. 宋敏,王建寧,孟慶奇,侯艷秋,張柳波,包紅雨,傅行才.  中國誤診學雜志. 2012(05)



本文編號：3230014