兒童腎結(jié)石/腎鈣質(zhì)沉著癥發(fā)病較為隱匿,容易引起嚴(yán)重的并發(fā)癥。其發(fā)病機(jī)制主要是由于尿（結(jié)晶成分）過(guò)飽和與結(jié)晶抑制因子失衡所致。近年來(lái),由于個(gè)體和（或）家族基因異常引起腎結(jié)石/腎鈣質(zhì)沉著癥的病例逐年增加,幾乎所有腎結(jié)石患兒都存在不同程度的機(jī)體代謝紊亂。研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素和分子病因在其發(fā)病中所占的比例越來(lái)越高。該文對(duì)幾種較常見(jiàn)的腎結(jié)石/腎鈣質(zhì)沉著癥的分子病因進(jìn)行綜述。 

【文章來(lái)源】：國(guó)際兒科學(xué)雜志. 2020,(03)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兒童單基因腎結(jié)石病的診療現(xiàn)狀[J]. 王文營(yíng),李鈞,田野.  國(guó)際外科學(xué)雜志. 2018 (09)
[2]Percutaneous nephrolithotomy in pediatric age group:Assessment of effectiveness and complications[J]. Ender Ozden,Mehmet Necmettin Mercimek.  World Journal of Nephrology. 2016(01)
[3]兒童先天/遺傳性腎小管疾病診斷與治療現(xiàn)狀[J]. 黃文彥,孫蕾.  中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2015 (17)



本文編號(hào)：3181297