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兒童腎結石/腎鈣質沉著癥分子病因研究進展

發(fā)布時間:2021-05-11 11:06
  兒童腎結石/腎鈣質沉著癥發(fā)病較為隱匿,容易引起嚴重的并發(fā)癥。其發(fā)病機制主要是由于尿(結晶成分)過飽和與結晶抑制因子失衡所致。近年來,由于個體和(或)家族基因異常引起腎結石/腎鈣質沉著癥的病例逐年增加,幾乎所有腎結石患兒都存在不同程度的機體代謝紊亂。研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素和分子病因在其發(fā)病中所占的比例越來越高。該文對幾種較常見的腎結石/腎鈣質沉著癥的分子病因進行綜述。 

【文章來源】:國際兒科學雜志. 2020,(03)

【文章頁數(shù)】: 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]兒童單基因腎結石病的診療現(xiàn)狀[J]. 王文營,李鈞,田野.  國際外科學雜志. 2018 (09)
[2]Percutaneous nephrolithotomy in pediatric age group:Assessment of effectiveness and complications[J]. Ender Ozden,Mehmet Necmettin Mercimek.  World Journal of Nephrology. 2016(01)
[3]兒童先天/遺傳性腎小管疾病診斷與治療現(xiàn)狀[J]. 黃文彥,孫蕾.  中華實用兒科臨床雜志. 2015 (17)



本文編號:3181297

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