目的 研究用放射性免沖洗膠片（film）和熱釋光劑量計(jì)（TLD）測(cè)量調(diào)強(qiáng)放射治療（IMRT）靶體積（PTV）、危及器官（OAR）劑量和二維劑量分布驗(yàn)證方法。方法 選擇7臺(tái)醫(yī)用直線加速器（瓦里安、醫(yī)科達(dá)、西門子）,國際原子能機(jī)構(gòu)（IAEA）提供的聚苯乙烯專用模體,經(jīng)CT掃描,影像傳給放射治療計(jì)劃系統(tǒng)（TPS）制定治療計(jì)劃,能量6 MV X射線束,按治療計(jì)劃對(duì)模體實(shí)施照射。照射后的TLD和膠片郵寄到中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)劑量學(xué)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量和估算。結(jié)果 IAEA要求,對(duì)靶體積和危及器官劑量,TLD測(cè)量值與TPS計(jì)劃劑量值的相對(duì)偏差應(yīng)為±7.0%。靶體積結(jié)果：5臺(tái)加速器的的相對(duì)偏差在－4.0%～3.4%范圍內(nèi),符合要求,2臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－7.0%～10.6%范圍內(nèi),不符合要求。危及器官結(jié)果：4臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－5.6%～3.3%范圍內(nèi),符合要求,3臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－20.8%～11.5%范圍內(nèi),不符合要求。IAEA要求,二維劑量分布3 mm /3%通過率應(yīng)≥90%。5臺(tái)加速器的通過率在91.8%～98.5%范圍內(nèi),符合要求,2臺(tái)加速器的通過率分別為45.... 

【文章來源】：中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2020,(02)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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