發(fā)布時(shí)間：2021-04-19 07:11

　　目的 研究β-1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶6（β4galt6）在炎癥條件下調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞遷移的分子機(jī)制。方法 CRISPR/Cas9敲除小鼠胰島血管內(nèi)皮細(xì)胞MS1上的β4galt6基因；黏附試驗(yàn)比較淋巴細(xì)胞與野生細(xì)胞株和基因敲除細(xì)胞株的黏附能力；RT-PCR及流式細(xì)胞術(shù)比較野生細(xì)胞株和基因敲除細(xì)胞株表面黏附分子的表達(dá)情況；Transwell模型比較淋巴細(xì)胞穿過野生細(xì)胞株和基因敲除細(xì)胞株的遷移能力。結(jié)果 基因敲除細(xì)胞株β4galt6 KO構(gòu)建成功；淋巴細(xì)胞在炎癥條件下與野生細(xì)胞株MS1的黏附顯著高于與基因敲除細(xì)胞株β4galt6 KO；野生細(xì)胞株MS1表面細(xì)胞間黏附分子1（ICAM1）、血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1（VCAM1）、P-selectin的表達(dá)顯著高于基因敲除細(xì)胞株β4galt6 KO；淋巴細(xì)胞穿過野生細(xì)胞株MS1的能力顯著高于基因敲除細(xì)胞株β4galt6 KO。結(jié)論 在炎癥條件下,β4galt6能夠促進(jìn)淋巴細(xì)胞的遷移。 

【文章來源】：中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2020,(03)

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本文編號(hào)：3147089