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IL-17相關(guān)信號(hào)通路分子先天免疫缺陷在慢性黏膜皮膚念珠菌病中的研究及免疫治療進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-04-07 14:01
  慢性皮膚黏膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis, CMC)較為少見(jiàn),其為一組臨床綜合征,其特點(diǎn)為慢性復(fù)發(fā)性、常規(guī)抗真菌治療難以治愈的皮膚、甲及黏膜的念珠菌感染,主要病原菌為白念珠菌。CMC主要為原發(fā)性免疫缺陷性疾病,目前分為兩大類(lèi),最常見(jiàn)的為CMCD(CMC disease, CMCD),念珠菌感染多局限在皮膚黏膜的表面,不合并系統(tǒng)性白念珠菌感染或其他臨床癥狀;系統(tǒng)性CMC (syndromic chronic mucocutaneous candidiasis, SCMC),除存在CMCD的癥狀外,可同時(shí)伴有其他病原菌的感染或系統(tǒng)性的侵襲性真菌感染或伴有其他臨床癥狀。目前認(rèn)為無(wú)論何種類(lèi)型的原發(fā)性CMC均與細(xì)胞因子IL-17相關(guān)的信號(hào)通路分子基因突變致免疫缺陷相關(guān)。信號(hào)通路某些分子缺陷導(dǎo)致了Th17的增殖分化受阻、IL-17或者IL-22細(xì)胞因子分泌減少,或者中和IL-17、IL-22抗體增多等,由此導(dǎo)致了機(jī)體對(duì)念珠菌或者其他病原菌的易感性增加。在CMC治療方面,除了應(yīng)用傳統(tǒng)的抗真菌藥物如唑類(lèi)、多烯類(lèi)及棘白菌素類(lèi)藥物治療外,生物制劑或者靶基因治... 

【文章來(lái)源】:中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2020,(01)

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本文編號(hào):3123625

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