目的 探討人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基（human adipose-derived mesenchymal stem cells conditioned media,hADSCs-CM）對(duì)病理性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖、遷移能力的影響。方法 分離培養(yǎng)hADSCs和病理性瘢痕成纖維細(xì)胞,取第3代細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。于培養(yǎng)12、24、48 h收集hADSCs條件培養(yǎng)基作為實(shí)驗(yàn)組條件培養(yǎng)基（12 h-CM、24 h-CM、48 h-CM）,無(wú)hADSCs的空白無(wú)血清低糖DMEM培養(yǎng)基置于培養(yǎng)箱內(nèi)12、24、48 h作為對(duì)照組條件培養(yǎng)基（12 h-CC、24 h-CC、48 h-CC）。選取增生性瘢痕成纖維細(xì)胞（HSFs）、瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞（KFs）以及正常皮膚成纖維細(xì)胞（NFs）,分別以實(shí)驗(yàn)制備的培養(yǎng)基進(jìn)行處理,每組培養(yǎng)基3個(gè)復(fù)孔,以CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HSFs及KFs的增殖能力,以細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)條件培養(yǎng)基處理后細(xì)胞遷移能力的變化,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞的周期分布、凋亡及乳酸脫氫酶（LDH）水平變化情況。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以Graphpad 7.0軟件進(jìn)行分析,多組樣本均數(shù)比較應(yīng)用One-Way ANOVA,P... 

【文章來(lái)源】：中華整形外科雜志. 2020,(02)

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