報(bào)告1例IgA腎病合并膜性腎病。患者臨床腎損害表現(xiàn)為蛋白尿、血尿及腎功能異常,腎組織病理診斷為IgA腎病合并抗磷脂酶A2受體抗體（PLA2R）相關(guān)性膜性腎病。半乳糖缺乏IgA1（Gd-IgA1）特異性抗體陽性,亦排除了IgA非特異性沉積的可能。經(jīng)激素及血管緊張素受體拮抗劑（ARB）等藥物治療后病情快速緩解。提示對于膜性腎病合并腎組織有IgA沉積的患者,除了需排除繼發(fā)性膜性腎病,鑒別IgA是否為特異性沉積亦具有重要意義,避免不必要的免疫抑制劑使用。 

【文章來源】：中華腎臟病雜志. 2020,(03)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膜性腎病伴IgA腎病的臨床病理特征及預(yù)后分析[J]. 林新春,張穎,胡瑞敏,徐娜,邢國蘭.  中華實(shí)用診斷與治療雜志. 2017(07)



本文編號：3111601