目的 探討牙齦卟啉單胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）的致病因子脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激巨噬細(xì)胞和破骨細(xì)胞后的免疫應(yīng)答反應(yīng)。方法 獲取C57BL/6小鼠骨髓單核細(xì)胞,利用條件培養(yǎng)基將其分別誘導(dǎo)為骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞（bone marrow derived macrophages,BMM）和破骨細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,空白對(duì)照組為不加Pg-LPS組,實(shí)驗(yàn)組采用Pg-LPS（10 μg/ml）分別刺激BMM和破骨細(xì)胞,檢測(cè)兩種細(xì)胞表達(dá)Toll樣受體2（Toll-like receptor-2,TLR-2）和TLR-4的mRNA水平、蛋白水平以及分泌炎癥因子的情況,并觀察Pg-LPS對(duì)BMM分化為破骨細(xì)胞過(guò)程的影響。結(jié)果 小鼠骨髓單核細(xì)胞成功誘導(dǎo)為BMM及成熟的破骨細(xì)胞。在Pg-LPS的作用下,BMM組的TLR-2 mRNA水平（41.41±13.07）較空白對(duì)照組（1.03±0.31）顯著上調(diào)（P<0.01）,TLR-4 mRNA無(wú)明顯改變；破骨細(xì)胞組的TLR-2 mRNA（2.24±0.23）和TLR-4 mRN... 

【文章來(lái)源】：中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,(01)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3091414