目的 探討c-Met抑制劑AMG-102對喉鱗癌Hep-2細(xì)胞增殖和凋亡的影響及潛在機(jī)制。方法 分別以2.5、5和10 μmol/L的AMG-102處理喉鱗癌Hep-2細(xì)胞,采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測AMG-102對Hep-2細(xì)胞的增殖抑制作用,流式細(xì)胞術(shù)和Hoechst染色法檢測細(xì)胞凋亡情況。實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）檢測凋亡相關(guān)基因的mRNA表達(dá),Western blot檢測c-Met/PI3K/Akt通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與對照組比較,2.5、5、10 μmol/L AMG-102處理Hep-2細(xì)胞24 h的增殖率分別為（89.8±1.1）%、（79.8±1.0）%和（69.1±1.2）%,處理48 h的增殖率分別為（76.8±2.0）%、（60.2±1.1）%和（49.8±1.2）%,處理72 h的增殖率分別為（50.1±2.0）%、（41.5±1.1）%和（33.6±1.0）%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）。2.5、5、10 μmol/L AMG-102處理Hep-2細(xì)胞48 h的凋亡率分別為（16.09±1.53）%、（27.51±... 

【文章來源】：中華腫瘤雜志. 2020,(02)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3029665