植被恢復(fù)工程對(duì)黃土丘陵區(qū)土壤性質(zhì)的改良和生態(tài)環(huán)境的恢復(fù)具有重要意義，由土壤微生物調(diào)控的氮素礦化作用則是限制植物生長(zhǎng)的重要因素，而此過(guò)程中起作用的土壤微生物種類、特性和多樣性尚不清楚。因此，本研究選擇寧夏南部山區(qū)不同植被恢復(fù)方式的典型土壤，采用傳統(tǒng)分離培養(yǎng)、MPN、DGGE和高通量測(cè)序技術(shù)研究了土壤原位礦化過(guò)程中的三大微生物類群、氮素生理群和總DNA的動(dòng)態(tài)變化特征，部分氨化細(xì)菌的功能特性，以及細(xì)菌、真菌的多樣性分布，以期揭示不同植被恢復(fù)方式對(duì)土壤原位礦化過(guò)程中微生物種類和多樣性動(dòng)態(tài)變化的影響，為豐富土壤氮素循環(huán)和生態(tài)恢復(fù)理論提供依據(jù)。主要研究結(jié)果如下： (1)土壤原位礦化培養(yǎng)過(guò)程中，不同植被恢復(fù)樣地細(xì)菌數(shù)量從60天到180天(6月到10月)維持在1.0×106CFU/g干土⁴.0×106CFU/g干土的相對(duì)較高值，真菌在120天(8月)時(shí)最高，為80CFU/g干土³30CFU/g干土，而放線菌在240天和360天(12月和第二年4月)時(shí)較高；原位培養(yǎng)360天(2013年4月)后，除山桃地外，礦化土壤中細(xì)菌數(shù)量均明顯低于周圍土壤，典型草地(除撂荒...

【文章頁(yè)數(shù)】：102 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 選題目的與意義
    1.2 選題依據(jù)
        1.2.1 理論依據(jù)
        1.2.2 技術(shù)依據(jù)
    1.3 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
        1.3.1 黃土高原植被恢復(fù)狀況
        1.3.2 土壤氮素礦化研究
        1.3.3 土壤微生物對(duì)氮素礦化的貢獻(xiàn)
    1.4 存在問(wèn)題及展望
    1.5 研究?jī)?nèi)容與技術(shù)路線
        1.5.1 研究?jī)?nèi)容
        1.5.2 技術(shù)路線
        1.5.3 研究區(qū)概況
        1.5.4 試驗(yàn)方案
        1.5.5 樣地基本理化性質(zhì)
第二章 不同植被恢復(fù)方式下土壤原位礦化中三大可培養(yǎng)菌群的變化特征
    2.1 材料與方法
        2.1.1 測(cè)定指標(biāo)及方法
        2.1.2 數(shù)據(jù)處理
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 可培養(yǎng)細(xì)菌的變化特征
        2.2.2 可培養(yǎng)真菌的變化特征
        2.2.3 可培養(yǎng)放線菌的變化特征
    2.3 小結(jié)
第三章 不同植被恢復(fù)方式下土壤原位礦化中氮素生理群數(shù)量的變化特征
    3.1 材料與方法
        3.1.1 測(cè)定指標(biāo)及方法
        3.1.2 數(shù)據(jù)處理
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 氨化細(xì)菌的變化特征
        3.2.2 亞硝化細(xì)菌的變化特征
        3.2.3 硝化細(xì)菌的變化特征
        3.2.4 反硝化細(xì)菌的變化特征
        3.2.5 自生固氮細(xì)菌的變化特征
    3.3 小結(jié)
第四章 不同植被恢復(fù)方式下土壤中氨化細(xì)菌種類特性分析
    4.1 材料與方法
        4.1.1 測(cè)定指標(biāo)及方法
        4.1.2 數(shù)據(jù)處理
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 分離所得氨化細(xì)菌的蛋白水解能力
        4.2.2 菌株不同目的基因 PCR 結(jié)果
        4.2.3 菌株鑒定結(jié)果及其系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)
        4.2.4 兩株氨化細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線、蛋白酶活性和 280nm 吸光值
    4.3 小結(jié)
第五章 不同植被恢復(fù)方式下土壤微生物遺傳多樣性的特征——DGGE 分析
    5.1 材料與方法
        5.1.1 測(cè)定指標(biāo)及方法
        5.1.2 數(shù)據(jù)處理
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 土壤微生物總 DNA 濃度變化
        5.2.2 土壤微生物總 DNA 的 apr、npr 、16S rDNA V3 區(qū) PCR 結(jié)果
        5.2.3 DGGE 條件優(yōu)化的結(jié)果
        5.2.4 背景土微生物總 DNA V3 區(qū)兩輪 PCR 產(chǎn)物的 DGGE 圖譜
        5.2.5 DGGE 條帶切膠回收，連接轉(zhuǎn)化及篩選后 PCR
        5.2.6 DGGE 圖譜中不同樣地的物種多樣性指數(shù)分析
    5.3 小結(jié)
第六章 四種植被恢復(fù)方式下土壤微生物遺傳多樣性的特征——高通量測(cè)序分析
    6.1 材料與方法
        6.1.1 土壤基因組 DNA 抽提與初步測(cè)序
        6.1.2 測(cè)序結(jié)果優(yōu)化
        6.1.3 將序列進(jìn)行 OTU 聚類及稀釋曲線分析
        6.1.4 將 OTU 進(jìn)行分類學(xué)分析：
        6.1.5 多樣性分析
    6.2 結(jié)果討論
        6.2.1 細(xì)菌測(cè)序結(jié)果優(yōu)化、OTU 分類及多樣性分析
        6.2.2 真菌測(cè)序結(jié)果優(yōu)化、OTU 分類及多樣性分析
    6.3 小結(jié)
第七章 結(jié)論與展望
    7.1 結(jié)論
    7.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3874554