額爾古納國家級自然保護(hù)區(qū)6種林型土壤真菌的多樣性研究
發(fā)布時間:2020-12-12 08:29
森林土壤與其它陸地土壤的一個明顯區(qū)別在于,森林土壤多呈酸性,大多數(shù)真菌喜愛偏酸的環(huán)境,因此森林土壤中真菌數(shù)量、種類均要顯著多于其它陸地土壤。通過對不同林型土壤真菌進(jìn)行多樣性及分類研究,可詳細(xì)地了解森林土壤真菌的分布情況,同時在分離與鑒定過程中,可獲得大量的真菌資源。額爾古納國家級自然保護(hù)區(qū)植物種類比較豐富,具有獨特的森林類型和土壤類型,森林土壤中蘊(yùn)育著豐富的未開發(fā)真菌,通過對不同林型土壤真菌多樣性的研究,明確森林土壤真菌數(shù)量、種類和分布,可填補(bǔ)該地區(qū)土壤真菌多樣性研究的空白。通過對不同森林類型土壤真菌的分離與鑒定,可以獲得大量的森林土壤真菌種質(zhì)資源。本研究對額爾古納國家級自然保護(hù)區(qū)黑樺林、山楊林、樟子松-落葉松混交林、落葉松-白樺混交林、落葉松林、白樺林中土壤真菌進(jìn)行了分離與鑒定。在不同林型中,用5點法采集土壤樣品,用稀釋平板法和PDA培養(yǎng)基進(jìn)行土壤真菌的分離與培養(yǎng)。通過觀測菌落形態(tài)、生長速度和顏色,并在光學(xué)顯微鏡下觀察土壤真菌的形態(tài)特征及對分離到的菌株進(jìn)行rDNA-ITS序列分析,鑒定出土壤真菌的屬、種。選取有代表性的21個菌株進(jìn)行基于rDNA-ITS基因序列的系統(tǒng)發(fā)育多樣性分析。通...
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
目標(biāo)基因組DNA片段
由圖可知3個樣品都可以成功的進(jìn)行PCR擴(kuò)增,所以選擇最優(yōu)的模板加入量為0.5 pL。引物加入量優(yōu)化中引物加入量分別是2^iL、3 4 ^iL、5…、6\iL,由差,引物加入量過多,擴(kuò)增結(jié)果中引物二聚體增多,所o
以提取到的土壤總DNA為模板,用真菌18 SrDNA通用引物NS1與GCfung進(jìn)行PCR擴(kuò)增,電泳檢測結(jié)果如圖3-5所示。由圖可知擴(kuò)增出的片段大小在350 bp左右,證實為目的條帶。目的片段明亮、無彌散、有少許非特異性擴(kuò)增片段,但不影響后續(xù)的DGGE凝膠電泳分析。-36-
本文編號:2912194
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
目標(biāo)基因組DNA片段
由圖可知3個樣品都可以成功的進(jìn)行PCR擴(kuò)增,所以選擇最優(yōu)的模板加入量為0.5 pL。引物加入量優(yōu)化中引物加入量分別是2^iL、3 4 ^iL、5…、6\iL,由差,引物加入量過多,擴(kuò)增結(jié)果中引物二聚體增多,所o
以提取到的土壤總DNA為模板,用真菌18 SrDNA通用引物NS1與GCfung進(jìn)行PCR擴(kuò)增,電泳檢測結(jié)果如圖3-5所示。由圖可知擴(kuò)增出的片段大小在350 bp左右,證實為目的條帶。目的片段明亮、無彌散、有少許非特異性擴(kuò)增片段,但不影響后續(xù)的DGGE凝膠電泳分析。-36-
本文編號:2912194
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