針對銅鉛復雜礦物難以高效分離的技術難題,文中構(gòu)建了醋酸-醋酸鈉電氧化體系,并系統(tǒng)考察了方鉛礦、黃銅礦的電氧化浸出分離行為。結(jié)果表明,醋酸-醋酸鈉不僅能維持體系的穩(wěn)定,還能與鉛離子結(jié)合形成絡合物,強化方鉛礦的選擇性浸出過程。優(yōu)化的工藝條件為:固液比0.02 g/mL,攪拌速度700 r/min,陽極電流密度659.4 A/m²,常溫,反應時間60 min,氯化鈉濃度3 mol/L,槽電壓3.8～4.4 V。優(yōu)化條件下,Pb的浸出率達71.55%,Cu的浸出率僅為1.85%,實現(xiàn)了鉛、銅硫化礦物的經(jīng)濟高效分離回收。該技術具有良好的工業(yè)化應用前景。 

【文章來源】：有色金屬科學與工程. 2020,11(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

鉛精礦、銅精礦的XRD分析結(jié)果

實驗考察了不同緩沖介質(zhì)對銅、鉛礦物電氧化行為的影響。實驗條件為：固液比0.02 g/m L，攪拌速度700 r/min,電流為1 A，溫度40℃，反應時間60 min，氯化鈉濃度3 mol/L，槽電壓3.8～4.4 V，緩沖溶液的濃度為1 mol/L,p H值為3。鉛礦物、銅礦物的浸出情況如圖2所示。由圖2可知，當緩沖介質(zhì)為醋酸-醋酸鈉時，鉛精礦中Pb的浸出量為1.12 g，而銅精礦中Cu的浸出量僅為0.04 g，強化了鉛的選擇性電氧化浸出。由此表明，采用緩沖電氧化技術完全有可能實現(xiàn)方鉛礦和黃銅礦物的高效分離。因此，后續(xù)試驗優(yōu)選醋酸-醋酸鈉作為電氧化體系緩沖介質(zhì)。

實驗條件：固液比0.02 g/m L，攪拌速度700 r/min，陽極電流密度659.4 A/m2,3 mol/L Na Cl，反應時間60 min，室溫，槽電壓3.8～4.4 V。實驗研究了電解液p H對鉛精礦、銅精礦的浸出影響規(guī)律，結(jié)果見圖3。由圖3可知，p H對方鉛礦的電氧化浸出行為影響較大，p H值由2.6增大到6.6，鉛的浸出率逐步下降。然而，p H對銅礦物的浸出影響不是很明顯，p H=2.6～6.6的范圍內(nèi)，黃銅礦的浸出率均不高。因此，后續(xù)實驗電氧化體系的p H值均控制在5.7左右。


本文編號：3490157