實驗驗證了采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）測定保護渣中鉀、鈉、鋰含量的可行性。采用鹽酸-硝酸-氫氟酸加熱冒高氯酸煙和微波消解兩種方法均可較徹底地溶解樣品。選擇K317.933 nm、Na589.592 nm、Li670.784 nm為分析線,Y371.029為內(nèi)標元素譜線,采用碳酸鈣溶解作為基體匹配,配制標準溶液并繪制工作曲線,以減少基體效應。鈉的質(zhì)量分數(shù)在1.00～12.00%,鉀、鋰質(zhì)量分數(shù)在0.10～1.00%范圍內(nèi),各元素的質(zhì)量分數(shù)與對應的發(fā)射強度呈線性,工作曲線線性相關系數(shù)大于0.999。ICP-OES法測定保護渣中鉀、鈉、鋰的相對標準偏差分別為5.66～6.08%、2.19～2.43%、4.35～4.50%,略低于火焰原子吸收光譜法,兩種方法檢測結果之差未超過標準YB/T190.5和YB/T190.9中的實驗室間允許差,證實了檢測方法可用于生產(chǎn)和科研檢測。 

【文章來源】：天津冶金. 2020,(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 實驗部分
    1.1 儀器及工作參數(shù)
    1.2 試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 試料分解
        1.3.2 測量溶液制備
        1.3.3 空白測量溶液制備
    1.4 工作曲線的制作
2 結果與討論
    2.1 溶樣方法的選擇
    2.2 分析譜線
    2.3 工作曲線和基體效應
    2.4 精密度和準確度
3 結語


【參考文獻】：
期刊論文
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