難處理金礦的二氧化錳預(yù)氧化研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-23 03:31
難處理金礦中金的載體礦物通常是金屬硫化物,以黃鐵礦和毒砂為主。開發(fā)利用難處理金礦最有效的手段是氧化預(yù)處理,目的是破壞硫化物對金的包裹,使金易于浸出;瘜W(xué)氧化預(yù)處理工藝反應(yīng)速度快、無廢氣污染、流程簡單,具有很強(qiáng)的適應(yīng)性和發(fā)展?jié)摿。本文以甘肅某地黃鐵礦型難處理金礦為研究對象,采用恒溫?cái)嚢杞鲅b置,以二氧化錳作為氧化劑,開展了酸性體系下的化學(xué)氧化預(yù)處理研究,主要研究內(nèi)容包括:(1)影響單礦物浸出的動(dòng)力學(xué)因素研究;(2)黃鐵礦和二氧化錳浸出機(jī)理研究;(3)難處理金礦的預(yù)氧化-氰化浸出試驗(yàn)研究。本文系統(tǒng)地研究了黃鐵礦和二氧化錳的單礦物浸出行為,對影響黃鐵礦氧化率、錳浸出率和反應(yīng)速率的動(dòng)力學(xué)因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,確定了最適宜的浸出條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:黃鐵礦的氧化是浸出過程的速率控制步驟,其氧化速率與體系電位強(qiáng)相關(guān)。硫酸濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、二氧化錳用量、黃鐵礦顆粒粒度對浸出率影響較大,而攪拌速率、液固比、初始鐵濃度對浸出率的影響很小。適宜兩種礦物共同浸出的條件為:反應(yīng)溫度90℃,初始硫酸濃度100g/L左右,二氧化錳和黃鐵礦質(zhì)量比5:1。通過XRD、掃描電鏡等測試手段,對黃鐵礦氧化和錳浸出的動(dòng)力...
【文章來源】:東北大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.3黃鐵礦氧化的不同反應(yīng)路徑??Fig.?1.3?Different?reaction?paths?of?pyrite?oxidation??(PathlA/B)-硫代硫酸鹽路徑;(Path2)-多硫化物路徑;(Path3)-為缺陷/光化學(xué)驅(qū)動(dòng)路徑??
sof?s〇r??圖1.3黃鐵礦氧化的不同反應(yīng)路徑??Fig.?1.3?Different?reaction?paths?of?pyrite?oxidation??(PathlA/B)-硫代硫酸鹽路徑;(Path2)-多硫化物路徑;(Path3)-為缺陷/光化學(xué)驅(qū)動(dòng)路徑??陰極??l/202+2?H+?+?2e=[i20??Fe5'?+?e'?=?Fe2+??I?i?I?I??t?:?\?e*??>S+?H20?=?>S-0H^ir-f?e*??陽極??圖1.4黃鐵礦氧化的電化學(xué)氧化過程??Fig.?1.4?The?electrochemical?process?of?pyrite?oxidation??硫代硫酸鹽的進(jìn)一步分解會(huì)產(chǎn)生連四硫酸鹽、連五硫酸鹽、酸式硫酸鹽-單磺酸等??物質(zhì),并最終氧化得到元素硫和硫酸鹽。??也有學(xué)者利用電化學(xué)解釋黃鐵礦的氧化過程,如圖1.4所示[3G1。第一步,陰極反應(yīng)??將電子傳遞給溶液中的氧化劑物質(zhì);第二步中電子從陽極轉(zhuǎn)移到市區(qū)電子的陰極;第三??步,陽極位點(diǎn)上的S結(jié)合水分子中的0生成硫和氧的化合物。??雖然針對黃鐵礦的氧化機(jī)理的研究已經(jīng)獲得了豐富的成果,但是目前仍然不能形成??完全的定論,仍有許多復(fù)雜的問題需要進(jìn)一步的研宄。??-7-??
圖1.5?Mn〇2和FeS2通過Fe(U)/Fe(III)循環(huán)的氧化模型??ig.?1.5?Model?of?FeS2?oxidation?by?Mn02?via?the?Fe(II)/Fe(III)?shuttle??eS2的電化學(xué)現(xiàn)象,R.K.Paramguru和B.B.Nayak做了更多細(xì)兩種礦的溶解是由于Mn02/Fe2+和FeS2/Fe3+腐蝕對的作用,電荷交換平衡,通過動(dòng)力學(xué)方程,分析了混合電位、混濃度之間的關(guān)系,分別建立了反應(yīng)速率方程[65]。??陰極:M7〇2+4//++2e_4M?2++2//20陽極:JPe5>2+8//20-^Fe2++2S042_+16/T+14e—或:4?Fe2+?+?2#?+?2e_Fe3+/Fe2+氧化還原電對參與以下反應(yīng):??陽極:Fe2+->Fe3++e_速率相對較慢,黃鐵礦的氧化是浸出過程的速率控制步驟。電化學(xué)氧化試驗(yàn)中黃鐵礦的陽極溶解過程中出現(xiàn)了鈍化區(qū)域,"1
本文編號:3452386
【文章來源】:東北大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.3黃鐵礦氧化的不同反應(yīng)路徑??Fig.?1.3?Different?reaction?paths?of?pyrite?oxidation??(PathlA/B)-硫代硫酸鹽路徑;(Path2)-多硫化物路徑;(Path3)-為缺陷/光化學(xué)驅(qū)動(dòng)路徑??
sof?s〇r??圖1.3黃鐵礦氧化的不同反應(yīng)路徑??Fig.?1.3?Different?reaction?paths?of?pyrite?oxidation??(PathlA/B)-硫代硫酸鹽路徑;(Path2)-多硫化物路徑;(Path3)-為缺陷/光化學(xué)驅(qū)動(dòng)路徑??陰極??l/202+2?H+?+?2e=[i20??Fe5'?+?e'?=?Fe2+??I?i?I?I??t?:?\?e*??>S+?H20?=?>S-0H^ir-f?e*??陽極??圖1.4黃鐵礦氧化的電化學(xué)氧化過程??Fig.?1.4?The?electrochemical?process?of?pyrite?oxidation??硫代硫酸鹽的進(jìn)一步分解會(huì)產(chǎn)生連四硫酸鹽、連五硫酸鹽、酸式硫酸鹽-單磺酸等??物質(zhì),并最終氧化得到元素硫和硫酸鹽。??也有學(xué)者利用電化學(xué)解釋黃鐵礦的氧化過程,如圖1.4所示[3G1。第一步,陰極反應(yīng)??將電子傳遞給溶液中的氧化劑物質(zhì);第二步中電子從陽極轉(zhuǎn)移到市區(qū)電子的陰極;第三??步,陽極位點(diǎn)上的S結(jié)合水分子中的0生成硫和氧的化合物。??雖然針對黃鐵礦的氧化機(jī)理的研究已經(jīng)獲得了豐富的成果,但是目前仍然不能形成??完全的定論,仍有許多復(fù)雜的問題需要進(jìn)一步的研宄。??-7-??
圖1.5?Mn〇2和FeS2通過Fe(U)/Fe(III)循環(huán)的氧化模型??ig.?1.5?Model?of?FeS2?oxidation?by?Mn02?via?the?Fe(II)/Fe(III)?shuttle??eS2的電化學(xué)現(xiàn)象,R.K.Paramguru和B.B.Nayak做了更多細(xì)兩種礦的溶解是由于Mn02/Fe2+和FeS2/Fe3+腐蝕對的作用,電荷交換平衡,通過動(dòng)力學(xué)方程,分析了混合電位、混濃度之間的關(guān)系,分別建立了反應(yīng)速率方程[65]。??陰極:M7〇2+4//++2e_4M?2++2//20陽極:JPe5>2+8//20-^Fe2++2S042_+16/T+14e—或:4?Fe2+?+?2#?+?2e_Fe3+/Fe2+氧化還原電對參與以下反應(yīng):??陽極:Fe2+->Fe3++e_速率相對較慢,黃鐵礦的氧化是浸出過程的速率控制步驟。電化學(xué)氧化試驗(yàn)中黃鐵礦的陽極溶解過程中出現(xiàn)了鈍化區(qū)域,"1
本文編號:3452386
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