硫酸熟化法浸出焙燒氰化尾渣中的鐵
發(fā)布時間:2021-08-31 09:50
焙燒氰化提金工藝產(chǎn)出大量的尾渣,為充分浸出尾渣中的鐵,降低鐵對金的包裹,采用硫酸熟化法對尾渣中Fe2O3的分解進(jìn)行了研究,主要研究了硫酸熟化過程中硫酸加入量對渣中鐵的物相影響規(guī)律,濃硫酸加入量、熟化時間對鐵浸出率的影響規(guī)律。結(jié)果表明:在100℃、濃硫酸熟化氰化尾渣1h、硫酸與尾渣質(zhì)量比0.6時,渣中鐵的浸出率達(dá)到82.64%,主要是熟化過程中渣中難溶的Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹艿腍Fe(SO4)2·4H2O所致。
【文章來源】:有色金屬(冶煉部分). 2020,(10)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
熟化時間與鐵浸出率的關(guān)系
由圖1可得,焙燒氰化尾渣中的主要物相為SiO2(quartz)和Fe2O3,經(jīng)不同硫酸添加量熟化時,隨濃硫酸加入量的增加,物料中氧化鐵逐漸向HFe(SO4)2·4H2O轉(zhuǎn)變,在K≥0.6時,F(xiàn)e2O3的峰強(qiáng)度已降低較多,說明渣中的Fe2O3結(jié)構(gòu)已被酸破壞,同時HFe(SO4)2·4H2O的特征峰強(qiáng)度增加,說明Fe2O3晶型破壞并逐漸生成了HFe(SO4)2·4H2O。渣中的SiO2(quartz)相在酸作用后轉(zhuǎn)變?yōu)镾iO2(moganite)相。2.2 K值對熟化渣中鐵的浸出影響
取K=0.6,在100℃熟化不同時間,熟化渣經(jīng)水浸出,鐵的浸出率與熟化時間之間的關(guān)系見圖5。由圖5可得,隨著熟化時間的延長,鐵的浸出率先增加后趨于變化不大。熟化1h后鐵的浸出率較高,達(dá)到82.64%,隨著熟化時間繼續(xù)延長,鐵的浸出率基本穩(wěn)定。在熟化過程中,濃硫酸需要逐漸進(jìn)入赤鐵礦裂隙中,而后與顆粒內(nèi)部的赤鐵礦發(fā)生反應(yīng),延長熟化時間可以使鐵的轉(zhuǎn)化更充分。圖3 熟化物料被浸出后剩余渣中的主要物相
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]焙燒氰化尾渣提金工藝研究現(xiàn)狀[J]. 丘世澄,胡真,邱顯揚(yáng). 貴金屬. 2019(03)
[2]氰化尾渣氯化焙燒提金工藝及經(jīng)濟(jì)性研究[J]. 李大江,郭持皓,袁朝新,梁東東. 中國資源綜合利用. 2018(08)
[3]焙燒氰化尾渣中金、銀和鐵的回收利用研究進(jìn)展[J]. 邊振忠,傅平豐,李振宇. 貴金屬. 2017(03)
[4]兩段脫砷金焙砂的硫酸熟化酸解對氰化浸金過程的影響[J]. 黨曉娥,孟裕松,王璐,柯文帥,張燾,呂超飛. 有色金屬工程. 2017(03)
[5]氰化尾渣熔融氯化提金擴(kuò)大試驗[J]. 常耀超,王云,劉大學(xué). 有色金屬(冶煉部分). 2016(02)
[6]氯化揮發(fā)法回收氰化尾渣中的金銀[J]. 李正要,鄧文翔,王維維,樂坤. 金屬礦山. 2015(08)
[7]氰化尾渣硫酸熟化焙燒中鐵物相變化[J]. 蔡鑫,楊天足,陳霖,劉志樓. 貴金屬. 2014(02)
[8]焙燒氰化尾渣中氧化鐵的磁化焙燒研究[J]. 馬紅周,楊志祥,郭運(yùn)生,建海順,趙兵,毋鵬先. 稀有金屬. 2012(03)
[9]焙燒氰化尾渣的利用研究[J]. 馬紅周,蘭新哲,王耀寧,尚軍剛,張向昭. 稀有金屬. 2010(02)
本文編號:3374688
【文章來源】:有色金屬(冶煉部分). 2020,(10)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
熟化時間與鐵浸出率的關(guān)系
由圖1可得,焙燒氰化尾渣中的主要物相為SiO2(quartz)和Fe2O3,經(jīng)不同硫酸添加量熟化時,隨濃硫酸加入量的增加,物料中氧化鐵逐漸向HFe(SO4)2·4H2O轉(zhuǎn)變,在K≥0.6時,F(xiàn)e2O3的峰強(qiáng)度已降低較多,說明渣中的Fe2O3結(jié)構(gòu)已被酸破壞,同時HFe(SO4)2·4H2O的特征峰強(qiáng)度增加,說明Fe2O3晶型破壞并逐漸生成了HFe(SO4)2·4H2O。渣中的SiO2(quartz)相在酸作用后轉(zhuǎn)變?yōu)镾iO2(moganite)相。2.2 K值對熟化渣中鐵的浸出影響
取K=0.6,在100℃熟化不同時間,熟化渣經(jīng)水浸出,鐵的浸出率與熟化時間之間的關(guān)系見圖5。由圖5可得,隨著熟化時間的延長,鐵的浸出率先增加后趨于變化不大。熟化1h后鐵的浸出率較高,達(dá)到82.64%,隨著熟化時間繼續(xù)延長,鐵的浸出率基本穩(wěn)定。在熟化過程中,濃硫酸需要逐漸進(jìn)入赤鐵礦裂隙中,而后與顆粒內(nèi)部的赤鐵礦發(fā)生反應(yīng),延長熟化時間可以使鐵的轉(zhuǎn)化更充分。圖3 熟化物料被浸出后剩余渣中的主要物相
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]焙燒氰化尾渣提金工藝研究現(xiàn)狀[J]. 丘世澄,胡真,邱顯揚(yáng). 貴金屬. 2019(03)
[2]氰化尾渣氯化焙燒提金工藝及經(jīng)濟(jì)性研究[J]. 李大江,郭持皓,袁朝新,梁東東. 中國資源綜合利用. 2018(08)
[3]焙燒氰化尾渣中金、銀和鐵的回收利用研究進(jìn)展[J]. 邊振忠,傅平豐,李振宇. 貴金屬. 2017(03)
[4]兩段脫砷金焙砂的硫酸熟化酸解對氰化浸金過程的影響[J]. 黨曉娥,孟裕松,王璐,柯文帥,張燾,呂超飛. 有色金屬工程. 2017(03)
[5]氰化尾渣熔融氯化提金擴(kuò)大試驗[J]. 常耀超,王云,劉大學(xué). 有色金屬(冶煉部分). 2016(02)
[6]氯化揮發(fā)法回收氰化尾渣中的金銀[J]. 李正要,鄧文翔,王維維,樂坤. 金屬礦山. 2015(08)
[7]氰化尾渣硫酸熟化焙燒中鐵物相變化[J]. 蔡鑫,楊天足,陳霖,劉志樓. 貴金屬. 2014(02)
[8]焙燒氰化尾渣中氧化鐵的磁化焙燒研究[J]. 馬紅周,楊志祥,郭運(yùn)生,建海順,趙兵,毋鵬先. 稀有金屬. 2012(03)
[9]焙燒氰化尾渣的利用研究[J]. 馬紅周,蘭新哲,王耀寧,尚軍剛,張向昭. 稀有金屬. 2010(02)
本文編號:3374688
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