錫渣還原氯化焙燒—磁選回收有價金屬試驗
發(fā)布時間:2021-07-08 11:46
對某錫渣進(jìn)行還原氯化焙燒—磁選回收有價金屬試驗。結(jié)果表明:還原氯化焙燒的最佳條件為:焙燒溫度為1 000℃,焙燒時間為50 min,還原劑用量為錫渣質(zhì)量的20%,氯化鈣用量為錫渣質(zhì)量的10%,在此試驗條件下,鐵的磁化率為81.98%,鉛的揮發(fā)率為98.88%,鋅的揮發(fā)率為80.90%,錫的揮發(fā)率為96.73%。熟料磨礦細(xì)度為-75μm占100%,磁選磁場強(qiáng)度為0.2T,可得品位為68.18%、回收率為72.03%的鐵精礦。
【文章來源】:礦冶. 2020,29(04)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
錫渣X射線衍射圖譜
取錫渣50g,在還原劑用量為錫渣質(zhì)量的10%,氯化鈣用量為錫渣質(zhì)量的10%,焙燒時間為60min的條件下,改變焙燒溫度,所得錫渣中金屬的揮發(fā)率和磁化率如圖2所示。從圖2中可以看出,鐵的磁化率與鉛、鋅和錫的揮發(fā)率都隨著焙燒溫度的升高而增加。當(dāng)溫度達(dá)到1 000℃時,鉛和錫的揮發(fā)率都到達(dá)最高。隨著焙燒溫度繼續(xù)升高,鐵的磁化率出現(xiàn)明顯下降;鋅的揮發(fā)率出現(xiàn)小幅度增加后,也和鉛、錫一樣都出現(xiàn)下降。另外,在試驗中還發(fā)現(xiàn)當(dāng)焙燒溫度超過1 000℃后,所得的還原氯化熟料球團(tuán)粒徑明顯變小,相互黏連,還原氯化熟料球團(tuán)較為致密堅硬,難以破碎。在焙燒溫度超過1 000℃后,熟料球團(tuán)出現(xiàn)熔融現(xiàn)象,導(dǎo)致球團(tuán)內(nèi)部空隙被堵塞,一方面阻礙了還原性氣體進(jìn)入球團(tuán)內(nèi)部,導(dǎo)致鐵不能被還原,另一方面阻礙了鉛、鋅和錫等金屬氯化物的揮發(fā)。從圖2中還可以看出,在焙燒溫度較低時,鉛的揮發(fā)率相比于鋅、錫都較高,可以在生產(chǎn)過程中采用梯度升溫的方法在較低的溫度下獲得含鉛較多的產(chǎn)品;然后再提高焙燒溫度,在高溫下獲得含鋅和錫較高的產(chǎn)品。綜上所述,最佳焙燒溫度為1 000℃。
從圖3中可以看出,鉛和錫的揮發(fā)率基本上較為穩(wěn)定,受焙燒時間的變化影響較小,其曲線變化平緩,基本都能維持在95%以上,說明鉛和錫的氯化物生成速度較快,受焙燒時間影響小。鋅的揮發(fā)率隨著焙燒時間的延長而逐漸升高,當(dāng)焙燒時間超過50min時鋅的揮發(fā)率基本上保持不變。鐵的磁化率也隨著反應(yīng)時間的延長,呈現(xiàn)出上升趨勢,當(dāng)焙燒時間為50min時,能達(dá)到80%以上,繼續(xù)延長焙燒時間其變化不大。綜合多種因素,最佳焙燒時間為50min。2.3 還原劑用量
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氯化焙燒法回收銅渣中的鐵[J]. 趙潔婷. 有色金屬(冶煉部分). 2018(07)
[2]釩鈦磁鐵礦金屬化球團(tuán)磁選分離實驗[J]. 邢相棟,陳云飛,周軍,常昕,侯治威. 有色金屬工程. 2018(02)
[3]焙燒氰化尾渣回收有價金屬試驗[J]. 孫留根,黃海輝,徐曉輝,常耀超,韋其晉. 有色金屬(冶煉部分). 2017(02)
[4]氰化尾渣氯化焙燒工藝研究[J]. 劉洪曉,王為振,楊興慶,孫振,趙立明. 礦冶. 2016(01)
[5]直接還原焙燒—弱磁選回收河南某金冶煉渣中鐵[J]. 王威,柳林,馮安生,劉紅召,高照國. 金屬礦山. 2015(12)
[6]氰化尾渣氯化揮發(fā)-還原焙燒一步法回收金鐵[J]. 李正要,王維維,樂坤. 金屬礦山. 2015(10)
[7]鉛鋅渣中回收有價元素的方法及研究現(xiàn)狀[J]. 楊鑫龍,戴惠新,李想. 國土與自然資源研究. 2014(01)
[8]鎳紅土礦加壓浸出渣磁化焙燒-弱磁選鐵精礦的研究[J]. 郭學(xué)益,公琪琪,石文堂,李棟,田慶華. 中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2012(06)
[9]氰化渣磁化焙燒過程中鐵化合物反應(yīng)行為的熱力學(xué)分析[J]. 張亞莉,于先進(jìn),李小斌,張麗鵬,李德剛. 中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(12)
[10]有色冶金廢渣中有價金屬回收的技術(shù)及現(xiàn)狀[J]. 劉清,招國棟,趙由才. 有色冶金設(shè)計與研究. 2007(Z1)
本文編號:3271504
【文章來源】:礦冶. 2020,29(04)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
錫渣X射線衍射圖譜
取錫渣50g,在還原劑用量為錫渣質(zhì)量的10%,氯化鈣用量為錫渣質(zhì)量的10%,焙燒時間為60min的條件下,改變焙燒溫度,所得錫渣中金屬的揮發(fā)率和磁化率如圖2所示。從圖2中可以看出,鐵的磁化率與鉛、鋅和錫的揮發(fā)率都隨著焙燒溫度的升高而增加。當(dāng)溫度達(dá)到1 000℃時,鉛和錫的揮發(fā)率都到達(dá)最高。隨著焙燒溫度繼續(xù)升高,鐵的磁化率出現(xiàn)明顯下降;鋅的揮發(fā)率出現(xiàn)小幅度增加后,也和鉛、錫一樣都出現(xiàn)下降。另外,在試驗中還發(fā)現(xiàn)當(dāng)焙燒溫度超過1 000℃后,所得的還原氯化熟料球團(tuán)粒徑明顯變小,相互黏連,還原氯化熟料球團(tuán)較為致密堅硬,難以破碎。在焙燒溫度超過1 000℃后,熟料球團(tuán)出現(xiàn)熔融現(xiàn)象,導(dǎo)致球團(tuán)內(nèi)部空隙被堵塞,一方面阻礙了還原性氣體進(jìn)入球團(tuán)內(nèi)部,導(dǎo)致鐵不能被還原,另一方面阻礙了鉛、鋅和錫等金屬氯化物的揮發(fā)。從圖2中還可以看出,在焙燒溫度較低時,鉛的揮發(fā)率相比于鋅、錫都較高,可以在生產(chǎn)過程中采用梯度升溫的方法在較低的溫度下獲得含鉛較多的產(chǎn)品;然后再提高焙燒溫度,在高溫下獲得含鋅和錫較高的產(chǎn)品。綜上所述,最佳焙燒溫度為1 000℃。
從圖3中可以看出,鉛和錫的揮發(fā)率基本上較為穩(wěn)定,受焙燒時間的變化影響較小,其曲線變化平緩,基本都能維持在95%以上,說明鉛和錫的氯化物生成速度較快,受焙燒時間影響小。鋅的揮發(fā)率隨著焙燒時間的延長而逐漸升高,當(dāng)焙燒時間超過50min時鋅的揮發(fā)率基本上保持不變。鐵的磁化率也隨著反應(yīng)時間的延長,呈現(xiàn)出上升趨勢,當(dāng)焙燒時間為50min時,能達(dá)到80%以上,繼續(xù)延長焙燒時間其變化不大。綜合多種因素,最佳焙燒時間為50min。2.3 還原劑用量
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氯化焙燒法回收銅渣中的鐵[J]. 趙潔婷. 有色金屬(冶煉部分). 2018(07)
[2]釩鈦磁鐵礦金屬化球團(tuán)磁選分離實驗[J]. 邢相棟,陳云飛,周軍,常昕,侯治威. 有色金屬工程. 2018(02)
[3]焙燒氰化尾渣回收有價金屬試驗[J]. 孫留根,黃海輝,徐曉輝,常耀超,韋其晉. 有色金屬(冶煉部分). 2017(02)
[4]氰化尾渣氯化焙燒工藝研究[J]. 劉洪曉,王為振,楊興慶,孫振,趙立明. 礦冶. 2016(01)
[5]直接還原焙燒—弱磁選回收河南某金冶煉渣中鐵[J]. 王威,柳林,馮安生,劉紅召,高照國. 金屬礦山. 2015(12)
[6]氰化尾渣氯化揮發(fā)-還原焙燒一步法回收金鐵[J]. 李正要,王維維,樂坤. 金屬礦山. 2015(10)
[7]鉛鋅渣中回收有價元素的方法及研究現(xiàn)狀[J]. 楊鑫龍,戴惠新,李想. 國土與自然資源研究. 2014(01)
[8]鎳紅土礦加壓浸出渣磁化焙燒-弱磁選鐵精礦的研究[J]. 郭學(xué)益,公琪琪,石文堂,李棟,田慶華. 中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2012(06)
[9]氰化渣磁化焙燒過程中鐵化合物反應(yīng)行為的熱力學(xué)分析[J]. 張亞莉,于先進(jìn),李小斌,張麗鵬,李德剛. 中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2011(12)
[10]有色冶金廢渣中有價金屬回收的技術(shù)及現(xiàn)狀[J]. 劉清,招國棟,趙由才. 有色冶金設(shè)計與研究. 2007(Z1)
本文編號:3271504
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/yjlw/3271504.html
最近更新
教材專著