BOF-RH-CSP流程生產(chǎn)無(wú)取向電工鋼鋼水潔凈度研究
發(fā)布時(shí)間:2020-07-29 12:59
【摘要】:本文采用SEM-EDS分析法、大樣電解分析法,對(duì)某鋼廠BOF-RH-CSP工藝生產(chǎn)LGW800牌號(hào)無(wú)取向電工鋼過(guò)程:轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)、RH精煉過(guò)程、中間包環(huán)節(jié)及連鑄坯取鋼樣和爐渣試樣,分析鋼中T[O]、[N]、夾雜物及爐渣成分的演變規(guī)律,并對(duì)工藝進(jìn)行優(yōu)化。另外通過(guò)理論推導(dǎo)建立30t中間包氧含量預(yù)測(cè)模型,分析影響中間包氧含量的因素,以期提高鋼水潔凈度。研究結(jié)果表明:(1)脫碳終點(diǎn)時(shí)鋼中溶解氧含量過(guò)高(600ppm)有待于進(jìn)一步降低,RH破真空和澆注過(guò)程引起了T[O]和[N]含量有所增加,說(shuō)明需要加強(qiáng)保護(hù)澆注措施;(2)冶煉過(guò)程中夾雜物數(shù)量呈減少趨勢(shì),精煉過(guò)程鋼中的夾雜物主要為不規(guī)則形狀的Al203和MnO·Al203夾雜,中間包鋼中的夾雜物主要為尺寸較大且不規(guī)則的Al203和Al2O3 · SiO2 · CaO · MnO類夾雜物,鑄坯中大型夾雜物含量達(dá)到5.46mg/10kg,數(shù)量較多,包括Al2O3、SiO2和由氧化物MnO、MgO、CaO、 Al2O3、SiO2組成的2-5元復(fù)合夾雜物,尺寸分布在80~300μm之間,其中部分大型夾雜物為由保護(hù)渣卷入引起含K、Na元素的復(fù)合夾雜物。(3)工藝過(guò)程中爐渣中的堿度(%CaO/%SiO2)呈先升高又降低的趨勢(shì);爐渣(%CaO/%Al2O3)和(%MnO+%FeO)含量呈降低趨勢(shì),其中RH出站時(shí)爐渣中(%MnO+%FeO)含量偏高(12.5%);爐渣(%Al203)含量呈增加趨勢(shì)。(4)由中間包澆注過(guò)程氧含量預(yù)測(cè)公式可知,影響中間包鋼中T[O]含量的因素包括:鋼包中鋼水氧含量、鋼包渣中(%FeO+%MnO)含量、澆注時(shí)間、耐火材料中Si02含量、中間包吸氮量及夾雜物上浮去除速度常數(shù)k2,降低鋼包中氧含量及渣中(%FeO+%MnO)含量,減少中間包吸氮量,提高夾雜物上浮去除速率,有利降低中間包氧含量。(5)通過(guò)控制轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)溫度命中率改善轉(zhuǎn)爐出鋼過(guò)程溫降,但RH出站鋼水溫度偏高和澆注過(guò)程鋼水過(guò)熱度偏高情況仍需要進(jìn)一步控制;RH真空精煉過(guò)程鋼水氧含量控制水平和穩(wěn)定性明顯提高;轉(zhuǎn)爐倒?fàn)t和氬站碳含量控制穩(wěn)定性增加,中間包碳含量小于35ppm比例呈增加趨勢(shì)。
【學(xué)位授予單位】:昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TF76
【圖文】:
邐第一章緒論逡逑由式(1-2)可知,當(dāng)鋼液面上氣相壓力戶C。崹低化碳氧積也相應(yīng)減少。圖1.7為逡逑不同巧力條件下的碳氧平衡曲線,由圖可看出,系統(tǒng)壓力越低,越易C0生成CX),[%C]逡逑和[%0]的含量也相應(yīng)越低,從而達(dá)到脫碳目的。逡逑■邋0-。叮姡边姡卞义希蛇?邋5O0X133.3Pa逡逑014-/1邋W邐0邋180Xl33.3Pa逡逑i邐A100Xl;33.3Pa逡逑0.12邐飛邐X邋50Xl33.3Pa逡逑《010-邐\邐A邋l0xi33.3Pa逡逑邐?邐I**邐 ̄邐I邐II逡逑0邐0.01邐0.02邐0.03邐0.04邋0.05邐0.06邋0.07逡逑[0]/%逡逑圖1.7不同壓力條件下的碳氧平衡曲線逡逑電工鋼精煉過(guò)程脫碳大致分為H個(gè)階段Pq;逡逑第一個(gè)階段:鋼液中的碳、氧含量處于較離水平,此時(shí)碳氧反應(yīng)激烈,噴漉較嚴(yán)重,逡逑抽真空時(shí)間較短,真空度僅為1?2Kpa,能夠減輕鋼液噴漉,這一階段一般為5min左右。逡逑第二個(gè)階段;這時(shí)真空度達(dá)到O.lkPa左右,雖然真空度越高對(duì)脫碳效果越好,但是逡逑該階段的鋼中氧含量限制了脫碳反應(yīng)的進(jìn)行,因此該階段采取頂吹氧強(qiáng)制脫碳的方法進(jìn)逡逑行深脫碳處理,深脫碳時(shí)間為15 ̄20min。逡逑第H階段:此階段處于脫碳后期
提筒取樣器示意圖
pm逡逑金柏樣/逡逑’靜逡逑圖2.2提桶試樣切取方法逡逑對(duì)所取的鑄垃初樣按照如圖2.3所示在寬度方向的A邋(邊緣)、B邋(1/4處)、C邋(中逡逑必部位)分別取44mmX60mmX70mm大樣電解樣,緊靠大樣電解樣右側(cè)位置,分別取逡逑14mmX60mmX70rnm塊樣,并沿厚度方向分別在Qg弧、Qg。保刺、中必部位、內(nèi)弧逡逑3/4處、夕h弧分另ij。保矗恚恚兀保矗恚恚兀保矗恚砦鍓K金才目樣,并依次標(biāo)記為1邋(內(nèi)。、2邋(內(nèi)逡逑。保刺帲、3邋(中也部位)、4邋(內(nèi)。常刺帲、5邋(外。,緊靠每塊金相樣后面分別取。逡逑5mmX邋14mm邋棒樣。逡逑/邐/給逡逑p-70mni^_邐————/逡逑「/邐看,—,,甲逡逑I邋CII邋|b邋II邋Na|逡逑大樣電解樣曠.P逡逑金娜逡逑棒樣邐?日一逡逑圖2.3鑄巧試樣切取方法逡逑2N3試樣檢測(cè)分析方法逡逑(1)掃描電鏡及電子探針?lè)治鰥A雜物的類型及成分逡逑如圖2.4所示,將所有工序所取的金相試樣經(jīng)過(guò)粗磨、細(xì)磨和拋光后,采用ZEISS逡逑21逡逑
本文編號(hào):2773994
【學(xué)位授予單位】:昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TF76
【圖文】:
邐第一章緒論逡逑由式(1-2)可知,當(dāng)鋼液面上氣相壓力戶C。崹低化碳氧積也相應(yīng)減少。圖1.7為逡逑不同巧力條件下的碳氧平衡曲線,由圖可看出,系統(tǒng)壓力越低,越易C0生成CX),[%C]逡逑和[%0]的含量也相應(yīng)越低,從而達(dá)到脫碳目的。逡逑■邋0-。叮姡边姡卞义希蛇?邋5O0X133.3Pa逡逑014-/1邋W邐0邋180Xl33.3Pa逡逑i邐A100Xl;33.3Pa逡逑0.12邐飛邐X邋50Xl33.3Pa逡逑《010-邐\邐A邋l0xi33.3Pa逡逑邐?邐I**邐 ̄邐I邐II逡逑0邐0.01邐0.02邐0.03邐0.04邋0.05邐0.06邋0.07逡逑[0]/%逡逑圖1.7不同壓力條件下的碳氧平衡曲線逡逑電工鋼精煉過(guò)程脫碳大致分為H個(gè)階段Pq;逡逑第一個(gè)階段:鋼液中的碳、氧含量處于較離水平,此時(shí)碳氧反應(yīng)激烈,噴漉較嚴(yán)重,逡逑抽真空時(shí)間較短,真空度僅為1?2Kpa,能夠減輕鋼液噴漉,這一階段一般為5min左右。逡逑第二個(gè)階段;這時(shí)真空度達(dá)到O.lkPa左右,雖然真空度越高對(duì)脫碳效果越好,但是逡逑該階段的鋼中氧含量限制了脫碳反應(yīng)的進(jìn)行,因此該階段采取頂吹氧強(qiáng)制脫碳的方法進(jìn)逡逑行深脫碳處理,深脫碳時(shí)間為15 ̄20min。逡逑第H階段:此階段處于脫碳后期
提筒取樣器示意圖
pm逡逑金柏樣/逡逑’靜逡逑圖2.2提桶試樣切取方法逡逑對(duì)所取的鑄垃初樣按照如圖2.3所示在寬度方向的A邋(邊緣)、B邋(1/4處)、C邋(中逡逑必部位)分別取44mmX60mmX70mm大樣電解樣,緊靠大樣電解樣右側(cè)位置,分別取逡逑14mmX60mmX70rnm塊樣,并沿厚度方向分別在Qg弧、Qg。保刺、中必部位、內(nèi)弧逡逑3/4處、夕h弧分另ij。保矗恚恚兀保矗恚恚兀保矗恚砦鍓K金才目樣,并依次標(biāo)記為1邋(內(nèi)。、2邋(內(nèi)逡逑。保刺帲、3邋(中也部位)、4邋(內(nèi)。常刺帲、5邋(外。,緊靠每塊金相樣后面分別取。逡逑5mmX邋14mm邋棒樣。逡逑/邐/給逡逑p-70mni^_邐————/逡逑「/邐看,—,,甲逡逑I邋CII邋|b邋II邋Na|逡逑大樣電解樣曠.P逡逑金娜逡逑棒樣邐?日一逡逑圖2.3鑄巧試樣切取方法逡逑2N3試樣檢測(cè)分析方法逡逑(1)掃描電鏡及電子探針?lè)治鰥A雜物的類型及成分逡逑如圖2.4所示,將所有工序所取的金相試樣經(jīng)過(guò)粗磨、細(xì)磨和拋光后,采用ZEISS逡逑21逡逑
【參考文獻(xiàn)】
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2 朱立新,蔣曉放,許春雷;寶鋼純凈鋼生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展[J];鋼鐵;2000年11期
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本文編號(hào):2773994
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