【摘要】：熒光原位雜交技術(shù)(FISH),可以清楚并便捷地觀察到樣品中細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)量和空間定位。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Q-PCR)因其方法簡單、特異性高、耗時(shí)少等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用在大量環(huán)境樣品的微生物群落結(jié)構(gòu)動態(tài)變化分析。本論文主要研究FISH和Q-PCR兩種技術(shù)在新疆512鈾礦11-3采區(qū)地浸樣品分析中的應(yīng)用,將鈾礦石生物浸出體系中的主要菌種能通過兩種技術(shù)定性和定量的快速檢測。獲得一套快速和準(zhǔn)確分析鈾礦生物冶金過程中的微生物種類及數(shù)量的FISH技術(shù)和Q-PCR技術(shù)的樣品前處理方法。研究成果如下:(1)新疆512鈾礦11-3采區(qū)地浸K-JCK-22樣品的優(yōu)勢菌種為氧化亞鐵硫桿菌;(2)在微生物計(jì)數(shù)方面,較MPN方法,熒光定量PCR方法和熒光原位雜交技術(shù)快速且準(zhǔn)確;(3)用RFLP方法、熒光定量PCR方法、熒光原位雜交技術(shù)研究K-JCK-22樣品中氧化亞鐵硫桿菌、氧化硫硫桿菌及氧化亞鐵鉤端螺旋菌三者的比例分別為:10.2:3.59:1,9.83:4.77:1,9.56:4.28:1;(4)可以應(yīng)用FISH和Q-PCR技術(shù)對鈾礦石生物浸出體系中的主要菌種進(jìn)行定性和定量的快速檢測;(5)獲得了一套成熟的針對酸性鈾礦樣品的熒光原位雜交技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的前處理方法。
【學(xué)位授予單位】：東華理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TF18

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本文編號：2690529